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Discussion:Pyridine/Article de qualité

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Dernier commentaire : il y a 18 ans par Gemini1980
Autres discussions [liste]

Cet article a été rejeté au label Article de qualité en vertu de ce vote.

Merci de remplacer ce modĂšle par {{Instructions pAdQ}} si le vote est remis en cause.

Cet article a été reconnu Bon article en vertu de ce vote.
Merci de remplacer ce modĂšle par {{Contestation BC}} si le vote est remis en cause.

Article en second tour.

  • Bilan : 1 pour, 10 bon article, 0 attendre, 1 autre(s) vote(s).
  • Commentaire : Au moins 8 votes et (pour) / (pour + bon article + attendre) = 8,3% ≀ 90% mais (pour + bon article) / (pour + bon article + attendre) = 100% > 50%

Gemini1980 oui ? non ? 13 aoĂ»t 2008 Ă  00:48 (CEST)RĂ©pondre

Article acceptĂ© comme « bon Â» au terme du second tour.

  • Bilan : 2 pour, 10 bon article, 0 attendre, 1 autre(s) vote(s).
  • Commentaire : (pour) / (pour + bon article + attendre) = 16,7% < 75% mais (pour + bon article) / (pour + bon article + attendre) = 100% ≄ 66%

Gemini1980 oui ? non ? 13 septembre 2008 Ă  01:35 (CEST)RĂ©pondre

Pyridine

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ProposĂ© par : Pulko Citron 12 juillet 2008 Ă  14:47 (CEST)RĂ©pondre

Description complÚte de la pyridine, propriété physico-chimique complÚte et réactivité bien décrite. La pyridine est un composé de base; trÚs courant.

Format : Motivation, signature.

Article de qualité

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  1. Maffemonde (d) 30 août 2008 à 09:05 (CEST)Répondre

Bon article

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  1.  Bon article Commentaires en dessous Cornild (d) 13 juillet 2008 Ă  10:36 (CEST)RĂ©pondre
  2.  Bon article Je partage les remarques de Cornild : renforcer le sourçage et harmoniser la prĂ©sentation des refs. Gemini1980 oui ? non ? 13 juillet 2008 Ă  20:37 (CEST)RĂ©pondre
  3.  Bon article --Jmalo (d) 17 juillet 2008 Ă  19:08 (CEST)RĂ©pondre
  4.  Bon article cf. commentaire ci-dessous. Snipre (d) 17 juillet 2008 Ă  20:58 (CEST)RĂ©pondre
  5.  Bon article Bon Article. ivoire8 (d) 20 juillet 2008 Ă  13:43 (CEST)RĂ©pondre
  6.  Bon article Cela aidera bien quelques Ă©tudiants en chimie, nous vous en sommes reconnaissants ! Tibo217 (d) 1 aoĂ»t 2008 Ă  01:21 (CEST)RĂ©pondre
  7.  Bon article B(on) A(rticle). Sylfred1977 spreken 7 aoĂ»t 2008 Ă  20:29 (CEST)RĂ©pondre
  8.  Bon article Clem (✉) 7 aoĂ»t 2008 Ă  21:14 (CEST)RĂ©pondre
  9.  Bon article les formules chimiques se mettent en romaine et non en italique. VIGNERON * discut. 9 aoĂ»t 2008 Ă  11:57 (CEST)RĂ©pondre
  10.  Bon article Il me semble que les articles annexes doivent ĂȘtre dĂ©veloppĂ©s pour une meilleure comprĂ©hension et pour le label AdQ. LynnUS (d) 11 aoĂ»t 2008 Ă  08:40 (CEST)RĂ©pondre
PoppyYou're welcome 12 juillet 2008 à 15:00 (CEST). Longs passages non sourcés + Je musclerais un peu l'intro en insistant sur son importance en chimie organique (de mémoire).Répondre
En tant que non chimiste je pense que l'introduction devrait comporter au moins deux paragraphes : un hard science et un autre plus illustratif/explicite pour le lecteur lambda. DocteurCosmos - ✉ 15 juillet 2008 Ă  10:38 (CEST)RĂ©pondre

Neutre / autres

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  1.  Neutre Pas apte Ă  juger le fond mais article intĂ©ressant. Il faudrait placer les refs avant les signes de ponctuation comme il est coutume de le faire et peut-ĂȘtre penser Ă  un plan avec moins de paragraphes (19 quand mĂȘme) et plus de sous-paragraphes. FR €habla con Ă©l€ 20 juillet 2008 Ă  15:34 (CEST)RĂ©pondre

Discussions

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Toutes les discussions vont ci-dessous.

Dans l'ensemble, l'article est mĂ»r pour le Bon article; quelques pistes d'amĂ©lioration :

  • L'introduction gagnerait Ă  ĂȘtre un peu plus Ă©toffĂ©e
  • Peut-ĂȘtre une illustration des mĂ©canismes de synthĂšse ?
  • Il serait intĂ©ressant de mentionner en rĂ©fĂ©rence les articles "historiques" relatifs Ă  la pyridine (certains sont citĂ©s sur l'article anglais).
  • PrĂ©sentation des rĂ©fĂ©rences; il est prĂ©fĂ©rable pour harmoniser la prĂ©sentation d'utiliser par exemple le ModĂšle:pĂ©riodique
  • Au niveau des notes, je pense qu'on prĂ©fĂšre en français mettre la ref avant la ponctuation et pas aprĂšs (bon c'est un dĂ©tait je sais mais comme on m'a dĂ©jĂ  fait la remarque, je tenais Ă  le mentionner)
  • Certains passages mĂ©riteraient d'ĂȘtre sourcĂ© (exemples au hasard, mobilitĂ© dans le sol ou les valeurs de pka (un petit tour dans le Handbook)), de plus il me semble avoir vu trainer un ref nĂ©cessaire ce qui ne le fait pas trop pour un vote en article de qualitĂ©.

Bon travail pour les petites corrections car l'article a vraiment du potentiel.

Cornild (d) 13 juillet 2008 à 10:57 (CEST)Répondre

Remarques de K!roman

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Pour moi l'article doit dĂ©jĂ  subir quelques modifications (plutĂŽt sur la forme) pour ĂȘtre simplement un BA (ça fait beaucoup, mais ce n'est presque que de la forme) :

  • ÉnormĂ©ment de fautes d'orthographe, de typo, de grammaire, surtout vers la fin (le paragraphe utilisation est trĂšs limite)
  • ✔AĂ©rer un peu la prĂ©sentation, passer + de lignes et de paragraphes (voir benzĂšne par exemple)
  • Je modifierais le plan :
    • ✔On parle de l'ion pyridium dans le paragraphe aromaticitĂ©, sans n'avoir rien dit sur les propriĂ©tĂ©s acido-basiques, du coup on se rĂ©pĂšte un peu quand on parle des propriĂ©tĂ©s acido-basiques plus bas (d'ailleurs, un petit dessin de l'ion pyridium, ce serait bien), et l'info est un peu dispersĂ©e
    • ✔les substitutions Ă©lectrophiles et nuclĂ©ophiles peuvent ĂȘtre regroupĂ©es sous un mĂȘme gros paragraphe sur la rĂ©activitĂ© du noyau aromatique
    • ✔on peut regrouper oxydation et rĂ©duction sous un mĂȘme paragraphe ; la partie sur les complexes utilisĂ©s pour oxyder (PDC PCC etc.) je la mettrais dans le paragraphe utilisation (c'est liĂ© au fait que la pyridine est stable en oxydation, donc elle ne va pas rĂ©agir avec l'oxydant fort avec laquelle on l'associe, mais ce n'est pas la pyridine qui rĂ©agit dans ces cas lĂ , en fait elle se coordine avec le chrome du coup elle l'encombre et l'oxydant fort Ă  base de chrome est moins rĂ©actif et on n'aura pas de suroxydation - on oxyde l'alcool primaire en aldĂ©hyde mais pas en acide carboxylique- )
  • Le paragraphe sur la basicitĂ© doit ĂȘtre moins ambigu : on parle du couple pyridium/pyridine, il faut le reprĂ©ciser car si on lit l'article un peu rapidement (ou si on n'a pas l'habitude de ce genre de trucs) on peut se tromper ou douter (par exemple « La pyridine est une base faible avec un pka de 5,23 Â» a l'air bizarre sorti du contexte)
  • AmĂ©liorer l'intro (cf. wikipĂ©dia:rĂ©sumĂ© introductif, rĂ©sumer vite fait chaque point important des paragraphes, Ă©viter les rĂ©fs dans l'intro)

Et pour arriver Ă  l'AdQ il faut complĂ©ter par-ci par-lĂ  notamment :

  • ✔ Bleuir bipyridine (et Ă©ventuellement terpyridine)
  • ComplĂ©ter la partie concernant la chimie de coordination, voire en faire un paragraphe hors de utilisation (luminescence des complexes de (bi-ter)pyridine, trĂšs coordinant --> donner quelques chiffres, exemples de complexes de (bi-ter)pyridine trĂšs utilisĂ©s) ; j'ai fait mon stage de M1 dans un labo de chimie de coordination et les pyridines sont vraiment trĂšs trĂšs utilisĂ©es
  • Le style doit globalement ĂȘtre amĂ©liorĂ© (ça peut passer pour un BA, pas pour un AdQ), beaucoup de rĂ©pĂ©titions, de redites, quelques imprĂ©cisions.
  • (Éventuellement) complĂ©ter la partie propriĂ©tĂ©s physico-chimiques : je crois que la pyridine a des propriĂ©tĂ©s d'absorption UV-vis, dire Ă  quoi sont dues les bandes d'absorption IR
  • Expliciter par endroit (par exemple il est dit "bien soluble dans la plupart des solvants organiques", donner un ou deux exemples prĂ©cis avec chiffres si possible)
  • Parler un peu des propriĂ©tĂ©s Ă©lectrochimiques (rĂ©duction et formation d'un radical pyridine.-) -vraiment un peu, une ligne ou deux dans le paragraphe oxydorĂ©duction-
  • Le paragraphe sur la biochimie doit ĂȘtre explicitĂ© : « La pyridine joue un rĂŽle important dans les processus d'oxydations et de rĂ©ductions biologiques avec le NADP. Â» oui, et? Il faut en dire un peu plus.
  • Indispensable : un dessin/schĂ©ma pour expliquer la synthĂšse
  • Dans le paragraphe utilisation : La pyridine est aussi utilisĂ©e pour dĂ©naturer l'alcool, les antigels..., "pour dĂ©naturer" ça veut dire quoi exactement?
  • Dans le mĂȘme paragraphe (et oxydation - Ă  mon avis Ă  supprimer du paragraphe utilisation) : La pyridine traitĂ©e par les acides peroxycarboxyliques ou l'eau oxygĂ©nĂ©e est oxydĂ©e en N-oxyde de pyridine on a dit plus haut que ça s'oxyde super difficilement, on mĂ©lange avec un truc bourrin comme l'acide chromique ça ne bouge pas, qu'est-ce qui change lĂ ? qu'est-ce que ça a de particulier? On forme un N-oxyde, pour quoi faire? on revient au dĂ©part avec un hydrogĂ©nation catalytique douce, rapidement, c'est quoi une hydrogĂ©nation catalytique douce?
  • Paragraphe stockage : La pyridine peut attaquer le caoutchouc ou certains plastiques, "attaquer" c'est-Ă -dire? ça dissout ou ça dĂ©truit?
  • La pyridine peut rĂ©agir vivement avec les acides forts[6] (acide nitrique, acide sulfurique fumant...) ou les oxydants forts[6] (trioxyde de chrome, permanganate de potassium...) et doit ĂȘtre stockĂ©e dans des locaux bien ventilĂ©s Ă  l'abris de toute source d'ignition, des rayonnements solaires et des sources de chaleurs pareil que tout Ă  l'heure, normalement ça ne s'oxyde pas (si la premiĂšre ligne du paragraphe oxydation est vraie) : pourquoi? comment? rĂ©action d'oxydation plus facile Ă  l'Ă©tat excitĂ©e? (avec la lumiĂšre ça pourrait absorber et passer Ă  un Ă©tat excitĂ© plus rĂ©actif - c'est qu'une proposition- ) quelle rĂ©action en milieu trĂšs trĂšs acide? (d'ailleurs, prĂ©ciser que ça doit vraiment ĂȘtre mĂ©chamment acide, l'acide sulfurique fumant c'est bien costaud)

VoilĂ , aprĂšs premiĂšre relecture. AprĂšs ce que j'ai Ă©crit, ça ne parait pas, mais c'est assez proche de l'AdQ sur le fond (pas sur la forme par contre... ). K!roman | â˜ș‌↑♫♄☻ 17 juillet 2008 Ă  15:43 (CEST)RĂ©pondre

Commentaire de Snipre

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 OK La partie synthĂšse me paraĂźt ĂȘtre traitĂ©e de maniĂšre trop succincte. Les quelques remarques ci-dessus me paraissent ĂȘtre de bonnes suggestions pour une amĂ©lioration nĂ©cessaire afin d'obtenir le titre convoitĂ©. Pour les routes de synthĂšses, je ne me fierais pas trop aux articles scientifiques, car il y a un grand pas entre la synthĂšse au labo et la production Ă  grande Ă©chelle. Je te conseille de lire l'article pyridine de l'encyclopĂ©die Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry qui offre un Ă©ventail plus intĂ©ressant des techniques de synthĂšse industrielle. La synthĂšse de Hantzsch est utilisĂ©e pour les dĂ©rivĂ©s de la pyridine. Regarde sous Chichibabin. Snipre (d) 17 juillet 2008 Ă  21:04 (CEST)RĂ©pondre