【連邦裁判官が公開するように命じたファイザー報告書が衝撃を送る】

【連邦裁判官が公開するように命じたファイザー報告書が衝撃を送る】

彼らはこの情報を75年間も隠しておきたかったのです。

75年。ファイザー社とFDAがファイザー社の文書を公開しないようにした期間です。影響を受けた人がほとんど死んでしまった後も続く。有名な弁護士であるアーロン・シリがFDAに対して情報公開訴訟を起こし、連邦判事が108日以内に文書を公開するよう命じたのは、FDAがCovid-19注射を承認するのにかかったのと同じ日数だったのだ。

では、その文書にはいったい何が書かれているのだろうか？ファイザー社とFDAが公開を望まなかったものは何なのか？

何千人もの高度な資格を持つ勇敢なWar Room/DailyCloutボランティアのおかげで、大変な作業の多くはすでに終わっている。それでは、ファイザーとFDAがあなたに見せたくない、現在50あるファイザーの報告書のうち3つを詳しく見てみよう。

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レポート11 :ファイザー社製ワクチン-FDAは10代の心臓障害のリスクについて言及せず（2022年4月7日付）

✳️このmRNA接種後の青少年における心筋炎という深刻な問題を立証した最初の報告が2021年6月に発表された。

✳️2021年6月といえば、FDAが12歳から15歳がmRNAワクチンを接種するためのEUAの優先審査を受けた1カ月後である。

このことは、FDAが心筋炎について何を知っていたのか、いつ知ったのかという疑問を生じさせる👉何故ならこの論文は、発表される何カ月か前に査読を受けていたはずだからだ。したがって、10代の若者の心臓障害に関する知見は、ファイザー社の注射にEUA(緊急使用許可)を与えた時点でFDAが知ることができたはずなのだ。

しかし、2021年5月の緊急使用許可そのものは、青少年における心筋炎のリスクには一切触れていない。FDAがこの年齢層における心筋炎の正当な懸念を一般に公表したのは、8月になってから『何十万人もの12歳から15歳の子供たちが注射された後』であった。

そして2022年3月、ファイザーのmRNA注射の2回目を投与後、1週間以内に小児で35例の心筋炎が発生したという研究結果が発表され、心筋炎のシグナルが肯定された。

【FDAが既知の害について開示しなかったために、10代の子供にmRNAワクチンを接種することを選択した両親は、したがって、完全なインフォームドコンセントを利用することができなかった。】

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レポート37：ファイザー、FDA、CDCは、mRNAワクチン成分から、男性の精子の質、精巣機能への証明された害を隠していた（2022年8月16日付）

⑴mRNAワクチンの成分は、皮膚と皮膚の接触、吸入、体液を介した「性交渉」によって、人から人へ移ることができる。

⑵ファイザー社は「男性の生殖毒性」をテストしていない。

⑶ファイザー社は、ワクチン接種を受けた男性の精液から、その子孫の発育に悪影響があるかどうかのテストも行っていない。

⑷mRNAワクチン成分は全身を巡り、精巣を含む臓器に集まる。

⑸mRNAワクチンによる「抗精子抗体」、すなわち精子を「侵入者」として扱い、傷つけたり殺したりする抗体ができることは、この種のワクチン接種に関する有害事象として知られている。

⑹mRNAワクチンは、精液濃度と総運動回数の著しい低下を引き起こす。

⑺この情報の議論を抑圧することによって、公衆衛生機関、医療専門家、そして政府は世界的に男性の真のインフォームドコンセントを否定し、今も否定し続けている。

この報告書の中の発見は、DailyCloutのCEOであるナオミ・ウルフ博士がファイザー社を「男性性そのものをターゲットにした」と非難するほど、衝撃的なものだったのだ。以下は、英国が12歳以下の少年に対するC19注射を中止した直後、スティーブ・バノンのWar Roomで彼女が語ったもの。

「これらの注射は精巣を傷つけ、小さな男の子や赤ん坊の男の子、10代の男の子の男性らしさ、第二次性徴を発達させる部分を傷つけます。つまり、小さな男の子が男性の大人として普通に成長する可能性に害を及ぼしてしまうのです。

つまり、『アンドロロジー・ジャーナル』誌が報告したように、

精子数や精子運動率の抑制だけではないのです。特に脂質ナノ粒子は、人体のあらゆる膜を通過して精巣に入り、精巣上体を炎症させ、第二次性徴、つまり人間の実際の男らしさに関係する細胞に影響を与えるという、さらに陰湿なものなのです。

文字通り、小さな男の子の性別の発達に関する実験なんですね。

これが流行したわけですが、因果関係があるとは言えませんが、それを証明するのはかなり難しいことで、私たちはそれを証明したのです。そして突然、イギリスは〔小さな男の子に注射して精巣を傷つけるようなことはしないかもしれない〕と言い出したのです」

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レポート50：ジャブ後脳梗塞の20％がファイザーCOVID mRNAワクチン展開後90日以内に致命的な状態に（2022年12月26日付）

By War Room/DailyClout ファイザー文書分析プロジェクト ポストマーケティングチーム

ファイザー社の資料5.3.6（mRNAロールアウト後の市販後90日間の経験）では、1日目から41日目の間に275人がワクチンによるものと疑われる脳卒中（脳への血液供給の中断または減少）を起こし、このうち50％は注射後48時間以内に起きていることが判明している。

ファイザー社の文書5.3.6にある275人の患者に影響を与えた300件の脳卒中有害事象報告はすべて "深刻 "と分類された。脳卒中の5人に1人（300人中61人）が死亡、32％が治癒せず、28％が「不明」、3人が非常にまれな深部脳血栓（脳静脈洞血栓症）に見舞われた。

脳卒中は医学的な緊急事態であることを認識することが重要。そして、迅速な治療が重要だ。"脳卒中患者の多くは、体の片側に麻痺が生じたり、体の特定の部分を動かせなくなったりする。そして、脳卒中生存者の中には、言葉を使ったり理解したりするのが難しくなったり（失語症）、液体や食べ物を飲み込むのが難しくなったり（嚥下障害）する人がいる"-thestrokefoundation.org

前述したように、影響を受けた275人のうち61人が死亡した。そして、ファイザーの結論はどうだったのか？"

👉この累積症例検討では、新たな安全性の問題は生じない

61家族が愛する人の死を悲しみ、残りの214家族が脳卒中後の家族のケアを求めている間、ファイザー社はマーケティングキャンペーンに忙殺された。"安全で効果的"彼らは脳卒中を取り上げず、「新たな安全性の問題は生じない」と考え、Covid-19注射を推し進め続けた。

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そして、これは氷山の一角に過ぎない......。

米国FDAの裁判所命令により公開されたファイザー社の一次資料を用いた、これらの報告書と同様の有害な報告書が、他に47件あるのです。そして、これらの報告書が明らかにしていることの正確さについて、今日まで誰も異議を唱えた者はいない。