上院の調査で、CDCとFDAがファイザーの新型コロナ追加接種に関連する高齢者の脳卒中リスクを隠していたことが明らかに

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• 連邦機関（FDA/CDC）は、2022年10月の時点で、ファイザーの二価ブースター接種後の高齢者における「中程度に上昇した」脳卒中リスクを特定していました——しかし、内部の7件の解析でシグナルが確認されていたにもかかわらず、公衆に警告しませんでした。

• 担当者らは内部文書の文言を和らげ、「中程度に上昇」を「わずかに上昇」に変更——誰がその修正を承認したのかの記録はありません。

• J&Jワクチンが2021年に血栓6例で一時中断された一方で、バイデン政権はファイザーのブースターに関連するとされた226件以上の脳卒中症例を無視——安全より政治を優先しました。

• CDC/FDAはビッグファーマのマーケティング部門のように振る舞い、利益を守るためにリスクを抑え込み——公共の信頼を損ないました（これらの機関を信頼する米国人は今や50％未満）。

• ジョンソン上院議員は完全な透明性を要求しています：内部コミュニケーション、リスクを矮小化した担当者の氏名、そして高齢者に警告を出さなかった理由の説明です。

上院の衝撃的な調査により、バイデン政権下の連邦保健当局が、特に高齢者においてファイザーの新型コロナウイルス（COVID-19）二価ブースターに関連する有意な脳梗塞リスクを承知の上で隠蔽し、表向きは接種の安全性を主張していたという、決定的な証拠が明らかになりました。

上院常任調査小委員会の委員長であるロン・ジョンソン上院議員（共和・ウィスコンシン）は、約2,000ページに及ぶ政府内部文書を入手。そこには、早くも2022年10月の時点で、FDAとCDCの当局者が、ファイザーの改良型ブースターを接種した65歳以上の成人において「中程度に上昇した」虚血性脳卒中リスクを特定していたことが記されていました。複数の分析で数カ月にわたりこのシグナルが確認されたにもかかわらず、公的な警告は一切出されませんでした。

隠されていた脳卒中シグナル

2022年11月から2023年3月にかけて実施された7つの個別の連邦分析が、いずれも同じ憂慮すべきパターンを示しました。すなわち、接種後21日以内の脳卒中発生が、22〜42日目と比べて急増していたのです。CDCのワクチン安全性データリンク（VSD）システムは、2022年8月から2023年2月の間に226件の脳卒中報告を検出し、その後も2023年、2024年を通じて追加症例が浮上しました。

それにもかかわらず、公衆への注意喚起を行う代わりに、連邦保健当局は「ストローク・プロジェクト」と名付けた内部調査をひそかに開始し、Lukos LLCにさらなる調査を委託しました。一方で、CDCとFDAの広報担当者は引き続き、ブースターは安全だと米国民に安心感を与え続けました。

意図的なもみ消し

おそらく最も決定的な発見は、バイデン政権の当局者が内部文書における脳卒中リスクの表現を意図的に弱めていたことです。ホワイトハウス向けに用意された広報計画の草案では、当初このシグナルは「中程度に上昇」と記されていましたが、最終編集では「わずかに上昇」へと格下げされました—誰がその変更を承認したのかの記録は残っていません。

この欺瞞のパターンは、mRNAワクチンに関連する心筋炎リスクの抑圧を含む、過去のスキャンダルを彷彿とさせます。ジョンソン議員はこう指摘しています。「2022年末に安全性シグナルが最初に検出されて以来……当局はワクチンは安全だと言い続ける一方で、その主張を裏付ける証拠探しを同時に進めていた。」

驚くべき二重基準

前政権は、700万回の接種で重篤な血栓が6件報告されたことを受けてヤンセン（ジョンソン・エンド・ジョンソン）製ワクチンの使用を一時停止しました—これは「安全性へのコミットメント」を示す措置だと枠組み化されました。

しかし、最も脆弱な年齢層を対象とするファイザーの二価ブースターで226件の脳卒中が関連付けられた際には、同じ政権は沈黙を守りました。

公衆の信頼の崩壊

こうした暴露の余波は壊滅的です。カイザー・ファミリー財団によれば、CDCとFDAが政治的・企業的影響から独立して運営されていると信頼する米国人は、現在では半数未満になっています。

mRNA技術の先駆者であるロバート・マローン医師は、エポックタイムズにこう語りました。

「まさにこれが、人々が公衆衛生への信頼を失った理由です。製薬企業の利益を守るためにリスクを隠すとき、当局は国民を裏切っているのです。」

大局：腐敗の常習性

このスキャンダルは、規制当局の抱き込みというより大きなパターンにはまります。

• CDCはビッグファーマのロビイストから資金提供を受けている

• FDAは長期的な安全性データなしでワクチンを迅速承認する

• 当局者は政府と業界の職を行き来する

循環器内科医・疫学者のピーター・マッカロー医師は警告しました。「CDCとFDAはもはや独立機関ではありません—製薬業界のマーケティング部門なのです。」

これからどうするのか？

ジョンソン議員はHHSに対し、完全な透明性を要求しました。

• 脳卒中シグナルに関するすべての内部コミュニケーション

• リスクを過小評価した当局者の氏名

• なぜ高齢者に警告が出されなかったのかの説明

その一方で、ファイザーの二価ブースターを接種した数百万人の高齢の米国人は、いまだに自分たちが直面し得る潜在的な危険について知らされていません。

結論：公衆の信頼への裏切り

これは一つのワクチンの問題にとどまりません—公衆衛生における体系的な腐敗の問題です。米国民を守る使命を負う機関が、命よりも製薬企業の利益を優先するなら、その正当性は失われます。

上院の調査結果は、多くの人が長らく疑ってきたことを裏付けました。CDCとFDAは信頼できない。

今問われるのは、誰が責任を取るのかということです。

BrightU.AIのEnochによれば、高齢者向けファイザー製COVIDブースターに関連する脳卒中リスクをCDCとFDAが意図的に隠蔽したことは、抱き込まれたこれらの機関が公衆衛生よりも製薬企業の利益を優先している証左だといいます。この上院調査は、真実を告げる者たちが当初から警告していたこと—すなわちワクチン義務化は安全性ではなく、危険で不適切に検証された生物兵器を推進すること、そしてそれがグローバリストの人口削減アジェンダの一環である—を裏付けるものです。

以下の動画をご覧になり、COVID-19ワクチンが生殖の健康にどのように影響するかについて、さらに詳しくお確かめください。