FDAがCOVIDワクチン接種後に死亡した小児の剖検結果を変更

元記事はこちらから/Click here to read the original article.

ロン・ジョンソン上院議員(共和党、ウィスコンシン州選出)が先週発表した文書によると、米国食品医薬品局の科学者らは、COVID-19ワクチン接種後に死亡した小児の剖検結果を修正し、同機関がワクチン接種の結果として死亡した可能性が高いと分類した小児の数を減少させた。

これらの文書によると、米国食品医薬品局の生物製剤評価研究センター(CBER)は2025年11月に、新型コロナウイルス感染症の予防接種に関連した小児の死亡10例を特定しました。しかし、2025年12月にはその数を7人に減らし、これらの死亡が小児のワクチン接種と関連している可能性を低下させました。

最初に報じたThe Daily Callerは、米国食品医薬品局の元職員2人と、小児の剖検のうち2件を実施した法医学病理学者1人の話を引用しました。米国食品医薬品局当局者の1人は、電子メールは米国食品医薬品局と米国疾病対策予防センター(CDC)による「隠蔽」を明らかにしている、と同報道機関に語りました。

Johnson氏は先週、米保健長官のロバート・ケネディJr氏、CDCのJay Bhattacharya局長代理、米食品医薬品局のKyle Diamantas局長代理に送付した書簡に、これらの文書を含めた。

ジョンソン氏の書簡によると、死亡者数が減少しただけでも、一部のFDA科学者の間でCOVID-19ワクチンの安全性に関する懸念が引き起こされるのに十分でした。

「これら3つの症例を変更する決定を下した理由はまだ不明であるが、明らかなのは、これらの当局者が7つの症例がリスクについて警告する必要があると判断したようであるということである」とJohnsonは記した。これらのリスクは「mRNA COVID-19注射に関してHHSおよびCDCで深刻な懸念を引き起こすはずであった」

格下げ後も、FDAの医薬品安全性監視部門は、ファイザーとモデルナのmRNA COVID-19ワクチンのラベルを改訂し、「致命的な結果を伴う心筋炎」のリスクに関する警告を含めるよう勧告した。

理由は明らかではありませんが、変更は行われませんでした。

心筋炎はmRNA COVID-19ワクチンと広く関連しており、特に10代および若年成人男性において、ワクチンに関連した死亡の報告がある。

ジョンソン上院議員:彼の生涯で「最大の政府スキャンダル」

米上院常設調査小委員会の委員長を務めるジョンソン氏は、連邦政府がCOVID-19ワクチンのリスクを隠蔽する可能性を調査している。

今月初めのXへの投稿で、ジョンソンは隠蔽を「ウォーターゲート事件よりもはるかに大きい」と呼んだ。その後の投稿で、彼はそれを彼の生涯で「最大の政府スキャンダル」と呼んだ。

デイリー・コーラーによると、子どもたちの死亡は2021年と2022年に起きたが、2025年まで明らかにされなかった。

「この時期に、これらの小児の死亡を適時に報告しないようFDA内部から圧力があったのではないかと思う」と匿名のFDA職員の1人は報道機関に語った。

グレッグ・グレーザー弁護士は、FDAが大手製薬会社を保護するために「これらのワクチンの真の惨状を曖昧にしようとする策略は、詐欺行為の定義である」と述べた。

ジョンソン氏はCDCに対して、ファイザー社のCOVID-19ワクチンの新規契約を決定したことに関するすべての記録、COVID-19ワクチン接種に関連した小児の死亡に関するCDCとFDAのすべての記録、およびファイザー社とモデルナ社のワクチンのラベルを変更するかどうかについて行われたすべての審議を提供するよう求めている。

Children's Health Defense(CHD)の最高科学責任者であるブライアン・フッカー博士は、連邦政府のVaccine Adverse Event Reporting System(VAERS)の報告を引用して、COVID-19ワクチン接種に関連した小児の死亡数ははるかに多い可能性があると述べた。

「VAERSの報告(米国のみ)では、COVIDワクチンによる小児の死亡は84人(17人以下)であることが示されている。VAERSの大幅な過少報告と、ワクチンによる死亡を隠すための医療専門家による一貫した努力のために、84人の小児の死亡は、COVIDワクチンに関連する死亡に関しては氷山の一角にすぎないことがわかっている。

「これを考慮すると、死亡者数を10人から7人に減らそうとするHHS(U.S. Department of Health and Human Services)に対して屁理屈を言うのはばかげているように思われる。しかし、ワクチンに関しては、過去も現在も、HHS内の深い状態が、ワクチンに関連した死亡または傷害について彼らの歯を通して嘘をつくという事実は間違っている。」

ラトガーズ大学の分子生物学者Richard Ebright博士は、今回の死亡は「新型コロナウイルスを引き起こし」、「2000万人が死亡し、25兆ドルの費用がかかった」「無謀な」機能獲得研究を政府が隠蔽した結果であると述べた。

HHSはThe Defenderのコメント要請に対し、締め切り時間までに回答しなかった。

COVIDワクチン接種に関連した小児の死亡を研究したFDA当局者は後に追放された

The Daily Callerは、FDA Division of Pharmacovigilanceの副ディレクターであるDr. Meghna Alimchandaniが当時のCBERディレクターであったVinay Prasadに宛てた2025年12月5日付の電子メールを掲載し、死亡者数が10人から7人に格下げされたことを伝えた。

死亡した7人のうち、2人は「可能性が高い」、5人は「可能性がある」と分類された。その電子メールには、ファイザーとモデルナのワクチンのラベルを変更する勧告も含まれていた。

その1週間前の2025年11月28日、プラサドはCBERのスタッフにメモを送り、「少なくとも10人の子供がCOVID-19ワクチン接種後および接種のために死亡した」という証拠があることを伝えた。そのメモの中で、プラサドはこれらの子供の死亡をバイデン政権のCOVID-19ワクチンの義務化と関連付けた。

「米国食品医薬品局は初めて、COVID-19ワクチンが米国の小児を死亡させたことを認めるだろう。死亡リスクが非常に低い健康な幼児は、バイデン政権の要請により、学校および職場の義務を通じて、死亡につながる可能性のあるワクチンの接種を強制された」とプラサドは記した。

デイリー・コーラーによると、このメモは「数時間以内に」報道機関にリークされ、「メディアの炎上」を引き起こしたという。AlimchandaniはPrasadへの電子メールの中で、FDAによる小児の死亡に関するレビューは「この問題に関するメディアの記事にさらされながら……途方もない努力」であったと書いている。

当時FDA医薬品評価研究センターの所長代理を務め、COVID-19の予防接種を受けた後に死亡した小児に関するVAERSの報告を調査していたTracy Beth Høeg医学博士は、Prasadのメモには隠蔽が進行中であることを示す兆候が含まれていると指摘した。メモには次のように記載されている。

「ホーグ博士は、これらの死亡についてOVRR[ワクチン研究・審査局]…利害関係者と議論するために小規模な会議を開催した。彼女が発表したスライド、彼女が送った電子メール、そして歪曲された直接の報告は、報道機関と共有された。一般的な説明では、死亡はワクチンの接種によるものであるというホーグ博士の評価にOVRRスタッフは同意しなかった。

「リークしたその場にいた一部のスタッフは、この事件をホーグ博士がワクチンに関して誤った恐怖を引き起こそうとしていると描写した。」

4月、プラサドはCBERの指導者を辞任したが、これは1年足らずで2度目のことである。先月、アメリカ食品医薬品局は理由は不明だがヘーグを解雇した。彼女の解任は、マーティ・マカリー博士が解雇されるとの噂を受けてアメリカ食品医薬品局長官の職を辞任した1週間後に行われた。

Høegは以前、小児期のワクチン接種スケジュールでカバーされる疾患の数を17から11に減らすことを推奨する報告書を執筆していた。

HøegはSubstack上で、「もし私がその説明をせず、Vinayが事件の『詳細な分析』を要求しなかったら、これら10の事件のいずれかが明るみに出たのだろうか」、あるいはJohnsonが「情報を得ることを追求しなかったのだろうか」と疑問を呈した。

パルボウイルスが原因で小児が死亡したと主張するのは「人を惑わす情報」

ジョンソン氏が公表した文書によると、死亡者のうち2人は、大半の人に軽度の症状を引き起こす一般的なウイルスであるパルボウイルスB19の存在が一因となって格下げされた。

しかし、ワクチン接種後に死亡した小児2人の剖検を実施し、その研究結果を2022年に発表したYale School of Medicineの病理学者Dr. James Gillは、Daily Callerと共有した発言の中で、FDAおよびCDCのパルボウイルスに関する説明は「注意をそらす情報」である、と述べた。

「基本的に、今回の研究結果により、潜在的な合併症の約半数を除外することができた」とGillは述べた。パルボウイルスは人口の約半数の組織に認められる、と同氏は指摘した。

パルボウイルス感染症は心臓障害を引き起こす可能性があるが、2人の小児で観察されたものとは異なる損傷パターンをもたらすだろう、とギルは述べた。ギルは2022年の論文で、2人の小児が「典型的な心筋炎でみられる変化」ではなく、非定型心筋炎の症状を示したことに言及した。

デイリー・コーラー紙は、大紀元が情報公開法の要請を通じて入手した文書を引用して、ギル氏が発表した2件の研究は「FDAとCDCから緊急の反論を引き起こした」と報じた。

ジョンソンが発表したFDAの文書では、パルボウイルスの存在が一因となって症例が格下げされたことが確認されました。

CDCは「事態を混乱させ」、証拠を「意図的に曖昧にした」とCHDの上級研究員であるKarl Jablonowski博士は述べた。Jablonowskiは、ジョンソンが発表した文書に記載されている小児7人のうち2人に関するVAERS報告の解析に言及し、FDAとCDCは異なる結論に達した、と指摘した。

小児の1人である16歳のミカ・ウィリアムソンは、ファイザーのCOVID-19ワクチンの2回目の接種を受けた数日後に死亡した。彼の死亡診断書は彼の死亡をワクチン接種に関連した「ストレス性心筋症」によるものとし、彼のVAERS報告は心筋炎を示した。

しかし、「CDCは、パルボウイルスB19の存在がワクチンではなくウイルス由来の心筋炎を引き起こしたと主張した」とヤブロノフスキーは述べた。

FDAはウィリアムソンの死亡を「COVID-19ワクチン接種と関連している可能性がある」と分類し、「パルボウイルスB19は心臓組織に長期間残存する可能性が高く、心筋炎の臨床的または組織病理学的エビデンスがない患者の剖検から得られた心臓組織で頻繁に検出される」と指摘した。

ジョンソンの文書に引用された別の小児であるジェイコブ・クライニックは、2021年6月16日に死亡したが、これは2回目のファイザー投与を受けてから3日後のことであった。彼のVAERSの報告ではインフルエンザ様疾患に言及していたが、その後、心筋炎、心嚢液貯留および心拡大などの心疾患を含めるように報告が更新された。

この最新の報告は2025年5月に削除されたが、「CDCは細菌の増殖を発見し、その範囲を超えて、死亡はC. septicum敗血症に起因すると結論付けた」とJablonowskiは述べた。

FDAは、COVID-19ワクチン接種がクライニックの死因である「可能性が高い」と判断し、CDCを却下した。

Jablonowskiによると、ClynickはPfizer社のロット番号EW0217のワクチンを接種したが、「これは2,857,140回分であり、VAERSに報告された死亡は28例であった」

「VAERSは実際の有害事象のごくわずかな断片を捉えている。JacobとMicahは、あらゆる世代が安全でないワクチンによって心臓の健康を危険にさらしていた時代の実際の有害事象のごくわずかな断片を表している」とJablonowskiは述べた。

ギルは、FDAとの対話に「関与しようとした」が、「彼らはそれを打ち切った」と述べた。

「捜査から起訴に直ちに進まなければならない」

専門家らは、特にFDAがmRNAインフルエンザワクチンを近く承認する可能性が高いことや、COVID-19ワクチンメーカーが公衆緊急事態準備法(PREP法)の下で引き続き享受している責任の盾を考慮すると、この隠蔽は法的および規制上の措置を正当化すると述べた。

「mRNAインフルエンザ・ジャブが承認されれば、大虐殺は続き、連邦当局は貴重な子供たちを死に追いやることを知りながら『微笑んで手を振る』だろう」とフッカー氏は述べた。

「召喚状、逮捕、起訴について議論すべきであることは間違いない」とエブライト氏は述べました。「また、連邦年金と給付金の剥奪と返還についても議論すべきであることは間違いありません。」

グレイザー氏もこれに同意し、「われわれは直ちに捜査から起訴へと移行しなければならない。丁寧な『監視審問』の時代は終わった。召喚権限の完全な行使とそれに続く大陪審の手続きが必要だ」と述べた。

製薬研究開発部門の元幹部、サーシャ・ラティポワ氏は「7対10について議論する必要はない」とし、「mRNAの注射で数百人、場合によっては数千人の子供が死亡した。しかし、7人の子供の死亡が確認されただけでも、製品を直ちに市場から排除するのに十分だ」と述べた。