チルドレンズ・ヘルス・ディフェンスの科学者：CDCとFDAの新型コロナワクチン安全性監視は「侮辱的で、多くの人が負傷している」

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バイデン政権下の連邦保健当局は、COVID-19ワクチンの安全性シグナルを探すことに著しく失敗した——本日、チルドレン・ヘルス・ディフェンス（CHD）の上級研究科学者カール・ヤブロノフスキーが議会証言でそう述べた。

「過去数年間の政府のワクチン安全性監視は侮辱的であり、多くの人々が傷ついている」と、ヤブロノフスキーは書面の証言で記した。

教訓を学ばなければ歴史は繰り返される、とヤブロノフスキーは警告した。

「COVID-19のパンデミックは、米国で100人以上、世界で1,000人以上の億万長者を生み出した」とヤブロノフスキーは書いた。「そこまで儲かるものは、必ず繰り返される。」

ワシントン大学医学部で生物医学・健康情報学の博士号を有するヤブロノフスキーは、米上院常任調査小委員会の公聴会「マスクを外して：バイデン政権の保健当局者はいかに意図的にCOVID-19ワクチン安全性シグナルに目をつぶったか」で証人として証言した。

公聴会の数時間前、同小委員会委員長のロン・ジョンソン上院議員（共和党・ウィスコンシン州選出）は、バイデン政権期の連邦保健当局者が、VAERSにおけるCOVID-19ワクチン接種のシグナル検出のための最先端の統計ツールの使用を拒否していたことを詳述する報告書を公表した——当局者らは、自分たちが使用していたツールが突然死を含む安全性シグナルを拾えないほど壊れていると認識していたにもかかわらず、である。

約600ページの電子メールを引用したジョンソンの報告書は、2021年に米食品医薬品局（FDA）の当局者が、ワクチン有害事象報告システム（VAERS）におけるCOVID-19ワクチン傷害報告を分析するためにその最先端ツールを用いることを、FDAの研究者に対して「即時中止」（cease and desist）するよう命じていたことを明らかにした。

ジョンソン議員は、COVID-19ワクチンの安全性記録およびパンデミック関連のコミュニケーションについて、2025年1月に米保健福祉省に召喚状を発出した後に、これらの電子メールを入手した。

FDAはVAERSにおけるCOVIDワクチン有害事象報告に「盲目」だった

証言の中で、ジャブロノウスキー氏は、連邦政府の3つのワクチン安全性監視システム——VAERS、V-safe、Vaccine Safety Datalink（VSD）——のそれぞれに「落とし穴」があり、COVID-19ワクチンや他のワクチンの安全性問題を適切に評価することに「失敗」したと詳述した。

ワクチン安全性監視の失敗は「起こり得るし、実際に起きて、壊滅的になり得る」と彼は述べた。

たとえばFDAは、機能しないとわかっていた手法でCOVID-19ワクチン報告を監視することに固執した。ファイザーとモデルナのCOVID-19ワクチンのような類似ワクチンがデータセットに含まれると、その手法は不正確な結果をもたらす可能性が高いことをFDAは知っていた。これはマスキングと呼ばれる。

「FDAはCOVID-19ワクチンの有害事象に完全に盲目だった」とジャブロノウスキー氏は記した。彼は、FDAはマスキングを考慮する改良された統計手法を用いることができたはずだと述べた。

Drug Safety誌に2022年に掲載された査読済み論文は、その改良手法が、FDAの旧来手法では見逃された、心臓突然死、ベル麻痺、肺梗塞を含む約25の統計的に有意なCOVID-19ワクチン安全性シグナルを検出したことを示した。

EarlierにThe Defenderのインタビューで、ジャブロノウスキー氏は、FDAが旧来手法の使用を続けることがなぜそれほど有害だったのかを説明した。

「夜警が地面の何かを見つけなければならないと想像してみてください。ところが懐中電灯を持つ代わりに、サングラスをかけているのです。朝になって、彼は何も見つからなかったと言います。確かにそうですが、それは視界を妨げる道具を使っていたからです。」

OpenVAERSによると、3月27日現在、COVID-19ワクチン接種後にVAERSへ報告された有害事象は1,675,590件に上る。その数には、39,077件を超える死亡報告、29,200件の心筋炎または心膜炎の報告、18,009件のベル麻痺の報告が含まれる。

2025年11月に実施された全国調査では、COVID-19ワクチンを受けた米国成人のおよそ10人に1人が「重大な」副作用を経験したことが判明した。

V-safeは「取るに足らない」データを集めるよう設計されていた

ジャブロノウスキー氏は議員らに、米国疾病予防管理センター（CDC）のCOVID-19ワクチン安全性監視ツールであるV-safeは、誰も本当に気にしない「取るに足らない」情報だけを収集するよう設計されていたと述べた。

V-safeアプリは、COVID-19ワクチン接種者に対し、接種後にどのような副反応があったか（もしあれば）を示すチェックボックスを選ばせた。

しかし、その選択肢は、悪寒、頭痛、関節痛、筋肉痛または体の痛み、倦怠感や疲労、吐き気、嘔吐、下痢、腹痛、発疹といった、多くの人が「取るに足らない」と見なす一般的な短期的ワクチン副反応に限られていた。

より深刻な問題を経験した場合は、「その他」のテキスト欄に手入力しなければならなかった、とジャブロノウスキー氏は指摘した。彼はこう述べた。

「『その他』の自由記述欄に、医療上の診断を要する病態である『心筋炎』と入力した人が366人いたことを、私たちは戦慄とともに見出しました。その戦慄は、『胸痛』と『その他』の自由記述欄に入力した登録者がほぼ5万人にのぼることで一層強まります。」

ワクチン・セーフティ・データリンク（VSD）は独立研究者には門前払い

Jablonowski氏はまた、13の統合型ヘルスケア組織からの患者情報を集約し、1,550万人以上をカバーする共同データベースであるVSDが、いかに公衆に対して不十分であるかも詳述しました。

Jablonowski氏によると、VSDのデータは、ほぼリアルタイムでワクチン安全性の問題を検出するために表向きは利用可能です。

問題は、そのデータを閲覧できる科学者がごく一握りに限られていることです。Jablonowski氏は次のように述べました。

「この何百万ドルもの納税者資金で運営されているリソースは、13のマネジド・ケア・オーガニゼーション（MCO）または連邦政府の外部にいる科学者には、13のMCOすべてから承認された独立IRB［独立審査委員会］申請と、プロジェクトごとに推定25万ドルがなければ利用できません。」

言い換えれば、独立研究者は実質的にそのデータの分析から排除されています。「透明性はまったく達成不可能です」とJablonowski氏は述べました。

Jablonowski氏の冒頭陳述はこちらをご覧ください：