世界的なRSVワクチン研究で母性本能が優勢であることが判明:世界中の女性がリスクの高い新生児ワクチン接種を拒否している

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製薬業界は新生児向けのモノクローナル抗体注射であるニルセビマブの開発に数十億ドルを投じてきましたが、国際的な広範な調査によると、8か国の母親たちが圧倒的に赤ちゃんへの注射を拒否し、代わりに妊娠中に自分で接種することを要求しています。これはワクチンへのためらいについての話ではありません。これは母性の直感についての物語であり、自分の身体が胎児を守る最も安全な器であることを原始的なレベルで理解する女性たちの物語です。

この研究は『Vaccine』誌に掲載され、西スイス応用科学芸術大学の研究者が主導し、ブラジル、カナダ、コロンビア、スペイン、フランス、イタリア、ルクセンブルク、スイスの887人の妊婦を対象に調査を行いました。結果は明白で、76.1%が母体RSVワクチンを受け入れ、驚くべきことに69.8%が出生時にモノクローナル抗体接種を赤ちゃんに接種するよりもこの方法を好んだ。乳児注射を選択したのはわずか14.5%で、9.7%は希望なしでした。残りの6%は両方の戦略を完全に拒否しました。このデータは製薬会社が推進していることと、母親たちが実際に望んでいることとの間に根本的な乖離を明らかにしています。

主なポイント:

• 妊婦の76.1%が妊娠中にRSVワクチン接種を受けました。

• 69.8%が乳児モノクローナル抗体注射よりも母体によるワクチン接種を好んだ。

• 乳児用ワクチンを好んだのはわずか14.5%でした。

• 母方の優先理由の一つは、新生児に追加の注射を避けるためでした。

• 子癇前症の既往がある女性や胎児リスクが認識されている女性は乳児抗体を支持しました。

• 臨床試験で記録された乳児死亡は12件で、その多くは基礎疾患に起因しています。

• FDAは今年第3四半期にニルセビマブの最終決定を下す予定です。

本当の物語を語る数字

2024年3月から2025年3月にかけて行われたこの調査は、企業の説明を切り裂き、女性が実際に望んでいるものを明らかにしています。887人の参加者のうち、96人は妊娠中にすでにワクチンを接種しており、さらに579人は新生児の予防接種を希望していました。母性本能は普遍的で、大陸を超えて広がっています。

母体による予防接種を乳児予防接種より優先する傾向は、イタリアでは62.5%、ブラジルでは驚くべき81.3%まで幅がありました。ブラジルでは両方の方法を拒否した女性は0%で、参加者全員が注射を望みましたが、新生児に針を刺すのではなく、自分の体を通して注射したいと考えていました。

追加コメントを寄せた442人の女性からのオープンエンドの回答は、より深い物語を物語っています。母体予防接種を好む最も挙げられた理由は単純明快で、将来の子どものために注射を避けるためであり、回答者の39.2%が挙げています。さらに23.3%は母体ワクチンの方が優れた効果があると考え、17%は母体の免疫が胎盤を通じて赤ちゃんに伝わる自然な過程である内因性抗体移転の考え方を支持しました。もし女性が内因性抗オジウム移植について十分な情報に基づく同意を与えられれば、介入を完全に放棄し、自分の体が乳児の防御のために免疫グロブリンを運ぶことを信頼するでしょう。

妊婦は現在RSVワクチン接種を強制されていますが、本能や母体の生物学は自然の意図通りに機能しています。女性は、適切な栄養素で適切に満たされれば、免疫システムが赤ちゃんのニーズに完璧に合ったカスタマイズされた保護策を作り出せることを理解しています。彼らは本能的に、血液量や体重が少ないためにワクチン被害のリスクがある実験的なワクチンよりも、自分の生物学を信頼します。

無視できない安全上の懸念

乳児モノクローナル抗体を好んだ女性たちにはそれぞれの理由があり、それも同様に示唆的です。ニルセビマブを赤ちゃんに選んだ人のうち、33.8%が妊娠中のワクチン接種による潜在的な有害な影響を避けたいと考えていました。さらに16.2%はモノクローナル抗体の方が効果的だと考え、13.2%は妊娠中のワクチン接種に関する長期的な薬物監視データの不足を挙げました。これは示唆的だ。RSVワクチンを接種した女性も、赤ちゃんをモノクローナル抗体に預けた女性も、ワクチン業界の嘘から子どもを守ろうとしていました。

これらの懸念は非合理的な恐怖ではありません。それは、妊婦や新生児が何十年も臨床試験から体系的に除外されてきた現実に根ざした情報に基づくためらいであり、安全性データに大きな空白が残されているのです。研究自体もこれを認めており、多くの女性が妊娠中のRSVワクチン接種に関する長期的な安全性研究が限られていることに懸念を示していることを指摘しています。

一方で、乳児期のモノクローナル抗体ニルセビマブも独自の暗い雲を抱えています。臨床試験では12件の乳児死亡が記録されました。製薬会社の担当者は、その多くは薬自体ではなく基礎疾患によるものだと主張しています。しかし、特に妊娠中にRSVワクチンを接種した母親の乳児にとっては、その効果や安全性について疑問が残っています。FDAは今年第3四半期に最終決定を下す見込みですが、ヨーロッパ、英国、カナダはすでにこの薬を承認しており、これらの市場ではまだ発売されていません。

研究の著者らは、妊娠中の安全性や有効性に関する懸念に対応する個別化されたコミュニケーションの重要性と、親のワクチン接種希望に沿った方針の重要性を強調し、効果的な実施を促進すると述べています。これは外交的な言葉遣いで、単純な真実を表しています。製薬会社や保健当局は母親たちの話に耳を傾ける必要があるのです。