「未知の領域」： 生物学者、COVIDワクチンDNA汚染の未知のリスクについて警告

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メディシナル・ゲノミクス社の創設者であるケビン・マッカーナンは、今週「The Defender In-Depth」に参加し、mRNA COVID-19ワクチンのDNA汚染に関する最新の研究について語った。また、ファイザー社のワクチンを4回接種した癌患者の腫瘍からDNAとスパイクタンパク質を発見した自身の研究についても語った。

最近数週間に発表された一連の査読付き研究によって、mRNAのCOVID-19注射によるDNA汚染とスパイク・プロテインが、メーカーが主張するよりも長く体内に残留している証拠が明らかになったと、昨年初めて注射によるDNA汚染を確認した科学者ケビン・マッカーナンが語った。

メディシナル・ゲノミクス社の創設者であるマッカーナンは、今週『ディフェンダー・イン・デプス』に参加して、これらの進展について語った。「ここ数週間で、このトピックに関する5つの異なる論文が発表されました。

マッカーナンはまた、ファイザー・バイオテックのCOVID-19ワクチンを接種したガン患者の腫瘍からDNAとスパイクタンパク質の証拠を発見した彼の新しい研究についても述べた。マッカーナンの研究では、ワクチンに由来すると思われる2つの 「未公開 」プラスミドも発見された。

規制当局は「製薬会社をかばっているように見える」

マッカーナンは、従来、ワクチンには許容されるDNAの量が規制されてきたと説明した。当初は10ピコグラムであったが、1986年に小児ワクチン傷害法が成立し、ワクチンメーカーがその製品によって傷害を被った場合、責任を負うことになったため、「1000倍の10ナノグラムに移行した」のである。

通常、ワクチンにはDNAが含まれている。しかし、mRNAワクチンは違います。

「我々は、このDNAを脂質ナノ粒子に包み、破壊にさらされないという、非常に異なったプラットフォームを持っています」とマッカーナンは言う。「マッカーナンは言う。「DNAは実際に細胞に直接導入されます。

マッカーナンによれば、細胞内にDNAが存在することは健康上のリスクをもたらす可能性がある。なぜなら、DNAは 「ゲノムに組み込まれ、ゲノムの破壊を引き起こす可能性がある......あるいは、がんに関係する他の遺伝子を破壊する可能性がある 」からである。

マッカーナンは、「99％の患者で 」DNAの統合を発見した最近の論文に言及した。その論文によれば、最終的にがんになった患者はそのうちの10％であった。

マッカーナンによれば、ワクチン製造業者はこのDNAの存在を公表していなかったという。「特にSV40エレメントがそうである。SV40とはシミアンウイルス40のことで、マッカーナンが昨年COVID-19のmRNAワクチンに混入していることを発見したDNAのことである。

マッカーナンによれば、SV40は「遺伝子治療で使われる核標的配列」であり、細胞機能を阻害するという。SV40は機能しないとする規制当局や製薬会社の主張にもかかわらず、マッカーナン氏は、「SV40が機能するという明確な証拠があり、ワクチンには1回あたり数十億コピー含まれている」と述べた。

マッカーナンは、規制当局は 「製薬会社をかばっているように見える 」と述べた。

「ファイザー社は規制当局からそのことを隠していた。「抗生物質耐性遺伝子の前にあるSV40プロモーターのないプラスミドは製造できない。マッカーナン氏は、ファイザー社がこのコメントを規制当局に流し、規制当局はそのコメントの真実性を批判的に評価しなかったと非難した。

マッカーナンにとって、科学者間の議論は、もはやmRNAショットにDNAが混入しているかどうかではなく、「どの程度混入しているのか、そしてこのことが臨床的にどのような意味を持つのか 」である。

「これが癌の原因であるという確証はありませんが、もっと徹底的に調べる必要があることは確かです。なぜなら、これらのワクチンはゲノム毒性試験を経ていないからである。マッカーナンは言う。「我々が示したのは、純粋なRNAではないということです。

スパイクタンパク質のリスクについて「我々は未知の領域にいる」

マッカーナンはまた、mRNA注射によるスパイクタンパク質の体内への残存についても言及し、最近の複数の研究で、ワクチンメーカーの主張よりもかなり長く残存することが示されていると指摘した。

「スパイク・プロテインは）48時間しか体内に存在せず、......ワクチン接種後すぐに分解され、腕の中に残る」とマッカーナンは言う。

彼はこう付け加えた：

「現在わかっていることは、スパイク・プロテインは腕に留まらないということです。全身に分布し、精巣や卵巣、肝臓に集まることもあります。ある論文では、スパイク蛋白はワクチン接種後246日目まで検出される。

私はもっと長く体内に残っているかもしれません。「それよりも長いデータがないのは、人々がそれよりも長い期間を測定していないからである。

現在推定されているのは、スパイク蛋白質は 「非常に長い時間、もしかしたら何年も持続する 」ということだ、とマッカーナンは言う。「これが患者に慢性的な炎症状態をもたらすのです」。研究者たちは、母乳、心臓組織、胎盤にスパイク蛋白が存在することを確認している。

「核酸やワクチンの部品や生成物が、その期間を超えて患者から検出される可能性がある限り、潜在的な臨床リスクは未知の領域です」とマッカーナンは言う。

スパイク蛋白質は、排出されることによって他の人に広がる可能性もある、とマッカーナンは言う。

「DNAは細胞株を洗浄し、30日間培養すれば検出可能です。そして、これらの細胞株はエクソソーム中のスパイクタンパク質を排出しているのです」。エクソソーム中のスパイク蛋白質は、感染や排出の問題となる可能性があります」とマッカーナンは言う。

マッカーナンは、エクソソームは皮膚から排出されると説明した。「エキソソームがスパイクタンパク質を運んでいて、それに感作された場合、感染や脱落の問題になります。エクソソームがmRNAやDNAを運んでいるかどうかはわかっていません」。

マッカーナンは、スパイク・タンパク質が神経学的健康を害するリスクがあることを明らかにした最近の研究に言及しながら、COVID-19のワクチン接種が体内のスパイク・タンパク質の存在を減少させると主張した。

「研究者たちはワクチンとウイルスのみを用いた。彼らはワクチンとウイルスのみを対照としたのです。ですから、この研究結果にはバイアスがかかっていると思います。

COVID注射の 「未公開 」プラスミドを腫瘍から発見した新たな研究

マッカーナンはまた、最近Substackに書いた研究の初期結果についても語った。マッカーナンによれば、ある結腸癌患者の腫瘍にSV40とスパイク蛋白質、そして2つの 「未公開 」プラスミドが存在することを確認したとのことである。

「これは非常に初期の研究であり、プレプリントサーバーにまだアップされていないのは、汚染の可能性を排除するために、別の研究室でこの腫瘍からDNAを精製する作業をもう一回行っているからです」とマッカーナンは言う。

これらのプラスミドは、SARS-CoV-2の研究やSARS-CoV-2ワクチンの製造に一般的に使用されているプラスミドと非常に類似しており、癌腫瘍の細胞あたり100コピーで発見された、とマッカーナンは言った。

この腫瘍はファイザー社のワクチンを4回接種した患者のもので、腫瘍が発見された30日後に死亡した。連続して生検が行われた後、「この腫瘍には予期していなかったものが見つかりました」とマッカーナンは言った。

「その生検の塩基配列を調べると、ファイザーのスパイク蛋白質、あるいはその塩基配列が非常に低いレベルで検出されたのです。このスパイク蛋白質は腫瘍にも存在した。

マッカーナン氏と彼のチームが発見したのは、ワクチンによく使われる他の2つの研究用プラスミド、pcDNA3.1とpCMV-Spikeであった。マッカーナンによれば、ファイザー社はこれらのプラスミドの存在を公表していない。これらのプラスミドの起源は今のところ不明であり、さらなる検査が必要である。

これらのプラスミドは「ヒトの炎症性スパイクタンパク質と、潜在的にはヌクレオカプシドタンパク質を発現している」と論文草稿は述べている。2023年の研究によると、ヌクレオカプシドタンパク質はウイルスの複製と組み立てに関与する構造タンパク質である。

草稿論文によれば、プラスミドはファイザー・バイオNTech社のワクチン、あるいは特定のワクチン・ロットに混入した可能性がある。

マッカーナンは、このプラスミドは、生物学的機能を強化するために生物の遺伝子を改変する、論争の的となっている機能獲得研究の産物である可能性を示唆した。

マッカーナンによれば、新しい研究では腫瘍の中にSV40も確認されたとのことである。「もしエクソソームが関与しているとすれば、これらのプラスミドが実際に哺乳類細胞を複製する能力があるとすれば、これは規制当局を憂慮すべきことです」とマッカーナンは言う。

マッカーナン氏によれば、スパイク・プロテインも腫瘍内に存在していたとのことである。

公衆衛生機関の「調査しない文化」

マッカーナンは、mRNA注射の一時停止や全面的な禁止を求める声が高まっていることに触れ、次期政権での実現に「期待している」と述べた。

「現政権が直面している課題のひとつは、NIH（国立衛生研究所）がこれらのワクチンについて少なくとも4億ドルのロイヤリティをModernaから得ていることです。

チルドレンズ・ヘルス・ディフェンス（CHD）の創設者であり前会長であるロバート・F・ケネディ・ジュニアが、米国保健福祉省の長官に指名され、承認される可能性がある。

これは「おそらく、より中立的な視点からこの問題を見ることに人々の目を開かせる助けになるだろう」とマッカーナンは語った。「このワクチン・プログラムで何が起こったのかを調査するために、人々が実際の努力をし始めるでしょう」

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