主要な新たな研究がCOVIDワクチン接種と腎臓病・呼吸器疾患の関連性を示す

元記事はこちらから/Click here to read the original article.

新たな研究によると、4回以上のCOVIDワクチン接種は小児の風邪発症リスクを559％高めることが判明した。別の研究では、ワクチン接種が腎機能障害のリスク上昇と関連していることが示された。

(LifeSiteNews) — 新型コロナワクチンが呼吸器疾患だけでなく腎障害のリスクも伴う可能性について警鐘を鳴らす、2つの主要な新研究が発表された。

ワシントン・スタンド紙が最初に注目したこれらの研究は、それぞれ『国際感染症ジャーナル（IJID）』と『国際医学科学ジャーナル（IJMS）』に掲載された。

最初の研究は、韓国全人口の保険請求データとワクチン接種記録を分析し、感染拡大前の感染事例を除外した3,900万人以上の対象集団を対象とした。COVIDワクチン接種は他の呼吸器疾患に様々な影響を与えたと報告され、「COVID-19パンデミック期間中およびその後、上気道感染症（URI）と風邪の一時的な減少に続いて再増加が観察された」と結論づけた。「パンデミック後（2023年1月～2024年9月）には、COVID-19ワクチンの接種回数が増えるほど、上気道感染症と風邪のリスクが高まった」と指摘した。

特にCOVID-19自体のリスクが最も低いとされる小児では、接種回数が増えるほど有害事象の発生確率が劇的に上昇した。4回以上接種した場合、風邪発症リスクは559％増加、肺炎リスクは91％増加、URIリスクは83％増加、結核リスクは35％増加と関連していた。

2つ目の研究では、米国成人290万人の記録を分析した。対象者の半数は少なくとも1回のCOVIDワクチン接種を受けており、残りの半数は未接種であった。

「COVID-19ワクチン接種は、急性腎障害（AKI）や透析治療を含むその後の腎機能障害リスクの上昇と関連していた」と結論づけ、15,809件の症例に対し未接種群では11,081件であったと報告している。「腎機能障害の累積発生率は、未接種患者よりも接種患者で有意に高かった[…]1年後の追跡調査では、接種者の死亡者数は7,693人、未接種者の死亡者数は7,364人であった」。特筆すべきは、「接種したCOVID-19ワクチンの種類」による差異は認められなかった点である。

研究者らは、これは単なる相関関係ではなく、こうした結果の因果メカニズムが既に示唆されていると指摘する。

「先行研究では、COVID-19ワクチンが複数の組織に損傷を与える可能性が示されている」と説明し、次のように補足している：

ドナルド・トランプ大統領の最初の任期最終年に、COVID-19 に対応するために開始された「ワープスピード作戦（OWS）」は、これまでのワクチン開発や試験に要した時間のわずか数分の 1 で、COVID ワクチンを使用可能な状態に仕上げました。LifeSiteNews が広く報じているように、その後数年にわたって、ワクチンは感染の予防に失敗し、さらに重要なことに、それ自体が深刻なリスクを伴うという証拠が着実に蓄積されてきました。COVID はトランプ氏の支持者の多くにとって争点となったが、彼は OWS を否定することを頑なに拒否した。

退任後、トランプ氏はこのワクチンを「人類最大の成果のひとつ」と繰り返し宣伝した。こうした発言に対する否定的な反応を受けて、彼はしばらくこの話題を控えていたが、2022年7月、「我々は治療薬に関して、そして私が口にしてはいけない言葉に関して、非常に多くのことを成し遂げた」と不満を述べた。それでもその言葉には誇りを持っている。わずか9ヶ月で成し遂げたのだから。本来なら5年から12年かかるはずだった。他ならぬ我々だけが成し得たことだ。だが支持者の前では口にしない」と愚痴った。

トランプ政権第2期はこれまで、ワクチン接種に関する複数の提言を撤回してきたものの、市場からの撤去には至っていない。COVID対策の主流派を批判する人物を複数登用し、保健福祉省を米国で最も著名な反ワクチン活動家ロバート・F・ケネディ・ジュニアの指揮下に置いたにもかかわらずである。最近では、現行ワクチンを任意接種とする方針を固めたものの、後継ワクチンの開発支援は行わないとしている。

8月上旬、ケネディ氏は政府が約5億ドル規模のmRNAワクチンプロジェクトを「段階的に縮小」し、従来型ワクチンを優先するため同技術の将来的な研究開発を拒否すると発表した。先週、HHSはCOVIDワクチンへの緊急使用許可（EUA）を撤回した。この許可は、すでに撤回された義務化を正当化し、その他の手続き上の障害を回避するために利用されていた。代わりに、以下のmRNAワクチンについて、最低リスク基準を満たす者に対する「販売承認」を発行した：モデルナ（6か月以上）、ファイザー（5歳以上）、ノババックス（12歳以上）。

ケネディ氏は「これらのワクチンは医師と相談した上で選択する全ての患者が利用可能だ」と述べ、「COVIDワクチン義務化を終了し、希望する人々（特に脆弱な層）へのワクチン供給を維持し、企業にプラセボ対照試験を要求し、『緊急事態』を終わらせる」という公約を果たした。