ファイザー社、COVIDワクチン臨床試験における2人の女性の死亡について開示を怠る

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ファイザー社のCOVID-19ワクチンの緊急使用承認に関するFDAの文書を分析した研究者が、2回目の接種後41日目に心停止で死亡したカンザス州女性の検死報告書を要求している。ファイザー社は死亡報告に必要な24時間ではなく37日を要した。

ファイザー社の臨床試験に関連する文書を分析したデイリークラウトの研究チームによると、ファイザー・バイオンテック社は、COVID-19ワクチンの臨床試験で2人のワクチン接種者が死亡したことを公表していなかった。

死亡事故は、米国食品医薬品局（FDA）が2020年12月に同ワクチンの緊急使用承認（EUA）を与える前に発生した。しかし、FDAが、臨床試験に参加したカンザス州の63歳の女性とジョージア州の58歳の女性の死亡を明らかにする文書を公にしたのは、それから約3年後の2023年9月のことだった。

オーストラリアの麻酔科医で周術期の医師であり、Daily Cloutを代表してファイザー社の文書を分析した研究者の一人であるJeyanthi Kunadhasan博士は、カンザス州のKris Kobach司法長官に書簡を送り、63歳のカンザス州女性の死亡について調査するよう要請した。

「もしこの2件の死亡例がEUAの時点で開示されていれば、BNT162b2 mRNA COVIDワクチンの介入によって死亡が減少しなかったことが示されたでしょう」とKunadhasanは書簡に書いている。

6月、コバックはファイザー社を提訴した。同社はCOVID-19ワクチンを 「安全で効果的 」として販売しながら、既知のリスク（心筋炎や心膜炎、妊娠の失敗や死亡を含む）や限定的な効果に関する重要なデータを隠し、公衆を欺いたとしている。

2022年、連邦裁判所はFDAに対し、ファイザー・バイオンテック製COVID-19ワクチンの臨床試験に関連する約120万ページの文書を公開するよう命じた。

Kunadhasanが分析した文書によると、ファイザー社は2020年12月10日のFDAのワクチンおよび関連生物学的製剤諮問委員会（VRBPAC）の会議の前に死亡例を公表する機会があったが、公表しなかった。

ファイザー社はまた、2020年12月のニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシン誌に掲載された、ファイザー・バイオンテック・ワクチンの「安全性と有効性」を謳う論文の中で、被害者のワクチン接種とは無関係の「心臓突然死」と分類された死亡例を公表しなかった。

KunadhasanはThe Defenderに語った：

「カンザス州での死亡は、EUAの報告期間内に発生したものであり、私の書簡が示すように、公表されていなかった。VRBPACの会議では、この死を公表するあらゆる機会があった。」

「この死は検死までされており、おそらくVRBPAC会議の前に入手可能であったはずだが、またもや開示されなかった」

The Sentinel紙によれば、「他の研究が心筋炎や心膜炎の危険性を示しており、特に2回目の注射の後、特に25歳以下の若い男性で、しかし他の患者でも同様であることを考えると、2人の参加者が心臓発作で死亡したという事実はより重要になる 」とのことである。

Children's Health Defense (CHD)の最高科学責任者であるブライアン・フッカー博士は、ファイザーとFDAの行動は 「よく言っても二枚舌 」であるとThe Defenderに語った。彼は言う：

「臨床試験のすべての死亡データは、FDAに公開されるだけでなく、一般にも公開される必要がありました。そうでなければ、その製品がEUAであろうと［完全に］承認されたものであろうと、インフォームド・コンセントが完全に欠落してしまう。」

「ファイザー社が、ワクチン接種群で死亡が減少したと嘘をついたのは、特に悪質である。」

ナオミ・ウルフ、Ph.D.、Daily CloutのCEO、「The Pfizer Papers 」の著者： The Pfizer Papers: Pfizer's Crimes Against Humanity "の著者であるナオミ・ウルフ博士は、「この文書はFDAが治験参加者の死亡を不法に隠蔽したことを示すものであり、これらの記録はmRNA注射との直接的な関連を明らかにするものである、」と語った。

「クナダサン博士と彼女の同僚が明らかにしたこの気の毒な女性の死についての詳細は、理論的にはコバックが検死報告書を要求し、彼女の死についての情報を持つ目撃者にインタビューすることを可能にするかもしれない」とウルフは言う。

引退した放射線科医で、ファイザー社の文書を調査した『デイリークラウト』チームのメンバーであるクリス・フラワーズ博士は、『センチネル』紙に対し、公表されていない2人の死は、臨床試験を中止させるのに十分なものであったはずだと語った。

「文脈から考えれば、確かに死亡例は少ないですね。通常、FDAはさらなる調査が行われるまで臨床試験の中止を要請します。そして、多くの場合、（この件が）その臨床試験の終止符のようなものなのです」

これらの死は、FDAがファイザー-バイオンテック・ワクチンにEUAを与えることを 「少なくとも難しくしたであろう 」と指摘し、フッカーは、「明らかな損害が生じた後、2年以上も経ってからこの情報を公表することは犯罪的である。ファイザー社は責任を負うべきだ」と述べた。

ウルフは、「弁護士ではないが、詐欺、過失、過失致死が頭に浮かぶ 」と述べた。

CHDのシニア・リサーチ・サイエンティストであるカール・ジャブロノウスキー博士は、『Defender』紙に次のように語った。政治権力者は 「科学を信頼する 」ことを選んだが、それは間違っていた。

公表されていない死亡例がFDAにEUAを「誤った前提」で許可させた可能性

Kunadhasan氏は書簡の中で、「ファイザー社の臨床試験のBNT162b2ワクチン投与群で発生したカンザス州の未公表の参加者の死亡 」に注意を喚起したいと述べている。

Kunadhasanは、Daily Cloutが10月に2つの未公表の死亡についてのレポートを発表したことを指摘した。

Kunadhasanが引用した文書によると、カンザス州の女性の死亡は「2020年11月14日のデータカットオフ日のかなり前」に起こり、2020年12月のVRBPAC会議のほぼ1ヶ月前に起こった。

カンザス州女性の剖検結果の報告には37日間の遅れがあり、「心臓突然死」が明らかになったとクナダサンは指摘した。

「注目すべきは、EUA発行という重要な局面で、ワクチン接種群からの死亡例と剖検報告が漏れていたことで、ファイザー社の臨床試験の安全性報告全体について重大な懸念が生じる」とクナダサン氏は書簡の中で述べている。

Kunadhasan氏はまた、ファイザー社の臨床試験プロトコールには重篤な有害事象の報告が義務付けられていることを司法長官に伝えた： 「ファイザー社の臨床試験プロトコールでは、重篤な有害事象を報告することが求められている。」

ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシン誌の論文に言及したクナダサンは、この論文には6人の死亡者（ワクチン接種を受けた臨床試験参加者のうち2人とプラセボ群の参加者のうち4人）のみが開示されていると指摘した。

しかし、2023年9月に発表されたFDAの文書には、「ファイザー・バイオナンテック社は、EUAのデータカットオフのかなり前に、BNT162b2群でさらに2人の死亡があったことを知らされており、それらの死亡はFDAに開示されなかったことを示す情報が含まれている」とクナダサン氏は書いている。

文書によれば、カンザス州の63歳の女性は、カンザス州ニュートンにあるAlliance for Multispecialty Research LLCでファイザーとバイオンテックの試験に登録した。彼女は2020年8月18日と9月8日にワクチンを2回接種し、2020年10月7日に「適切なフォローアップ検査を受けた」

クナダサンは、「これらの受診期間中、いかなる不都合な臨床事象の記録もない」と書いている。しかし、2回目の投与から41日後の2020年10月19日、経過観察から2週間も経たないうちに、この女性は死亡した。その後の検死の結果、死因は「心臓突然死」であり、ワクチンとは無関係であった。

クナダサンは書簡の中で、「（報告期間内に発生した）この死亡と検死結果が、2020年12月10日のVRBPAC会議で公表されなかった理由を知ることは極めて重要です」と述べた。

この書簡はまた、58歳のジョージア州女性の死亡にも焦点を当てている。この女性は2020年8月4日と8月27日にファイザー・バイオンテック社のCOVID-19ワクチンを2回接種した。彼女は2020年11月7日に睡眠中に死亡した。Kunadhasanは、彼女の死が 「26日間データに追加されなかった 」と指摘した。

Kunadhasanは、これらの矛盾がKobachに手紙を送るきっかけになったとThe Defenderに語った。

「医師として、臨床試験参加者の死亡と剖検の非開示は、医療倫理に対する重大な背信行為です。コバック氏がこのことに注意を払い、このカンザーン州民に説明責任が果たされることを願っています」とクナダサン氏は語った。

「カンザス州民は、この書簡に関してコバック氏に連絡を取り、行動を起こすべきであり、他の州知事もファイザー社の犯罪を各州で調査し、追随すべきです」とウルフ氏は述べた。

コバック氏のオフィスは、The Defenderからのコメント要請に答えていない。

著名な心臓専門医がmRNA COVID注射の中止を求める声に参加

Kunadhasanの書簡は、mRNA COVID-19注射のモラトリアム（一時停止）、あるいは全面的な禁止、そしてその安全性に関する独立した調査を求める声が高まる中で出された。

先週、英国の規制当局と保健当局に宛てた11ページに及ぶ書簡の中で、心臓専門医のアセム・マルホトラ博士もこうした声に加わっている。

「COVID-19 mRNAワクチン（これは技術的には遺伝子治療である）には深刻な害があるため、その中止を求める圧倒的な証拠がある」とマルホトラは書簡に書いている。

この書簡は、英国一般医療評議会のチャーリー・マッセイCEO、英国保健省のウェス・ストリーティング国務長官、英国最高医療責任者のクリストファー・ウィッティ卿、英国科学研究・革新省のパトリック・バランス卿宛に送られた。

マルホトラは、これらの当局者の決定について、「ワクチンの安全性に関する一時停止と独立した調査を支持しないことは、危害と腐敗行為の証拠が蓄積していることを考えると、もはや実行不可能である」と書いた。

この書簡はまた、今年初めにマルホトラが起草した、1,900人の医師、2,000人以上の科学者や学者を含む64,000人以上が署名した嘆願書『希望の協定』にも言及している。

この嘆願書は、mRNA COVID-19ワクチンの一時停止、「すべてのCOVID-19ワクチン製品の安全性と有効性の包括的再評価」、「ワクチン被害者に対する早急な認識と支援」、「倫理原則の回復」、「現在の苦境の根本原因への対処 」を求めている。

12月11日、医療コメンテーターのジョン・キャンベル博士のYouTube番組に出演したマルホトラ氏は、ワクチン中止を支持する証拠は 「圧倒的である 」と述べた。

英国当局に手紙を出した理由を説明したマルホトラ氏は、キャンベル氏に対し、「日光は悪臭を放つ保健政策にとって非常に強力な消毒剤です」と述べ、近い将来、現在は無症状だがワクチンに関連した症状を発症する可能性のある人々が爆発的に増えるかもしれないと語った。

「無症状の人々は、心臓発作、脳卒中、ガンのリスクがあると私は感じています。この問題に本格的に取り組むまでは、3年前に接種したワクチンでより多くの人々が被害を受けることになります」とマルホトラは言う。

「私の良心は、このまま黙って裏でやっていることを許しません。医療従事者として、私たちはこの問題に取り組む必要があります。」

「私たちがすべきことは、物事の変化や間違いを認めることを恐れず、自分の考えを変えることができるような......そんな文化を作ることです」とマルホトラは語った。