ファイザー社、55歳以下でワクチンによる傷害がより深刻であることを認識していたことが文書で明らかに

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米国食品医薬品局が4月1日に発表した文書によると、ファイザー社のmRNAジャブの1回あたりの有害事象発生率は、同社自身の研究によると、ほぼ800人に1人、心筋炎は10万人に10人と、これまで報告されていた10万人に2人をはるかに上回っています。

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• 4月1日、米食品医薬品局（FDA）がファイザー社の文書1万1千件をまたもや公開した。ファイザーの試験データから、自然免疫は注射と同等の効果があること、注射の副作用は55歳以下でより深刻であることが明らかになった。COVIDの重症化リスクは若年層では劇的に低いため、副作用のリスク上昇は容認できず、注射はCOVIDの重症化リスクが高い人に限定すべきであったのです。

• ファイザー社のmRNAジャブの1回あたりの有害事象発生率は、同社独自の調査によると、ほぼ800人に1人、心筋炎は10万人に10人と、これまで報告されていた10万人に2人をはるかに上回っているのです。

• ファイザーの同意書には、精子、胎児、授乳中の子供への影響は不明と明記されています。しかし、保健当局やメディアは、この注射が生殖に関する健康や生殖能力に影響を与えることはなく、妊娠中や授乳中の母親にとっても全く安全であることを「事実」として信奉しているのである。

• ファイザーの資料では、抗体依存性増強のリスクを否定していない。ワクチン関連増強病（VAED）は、「重要な潜在的リスク 」として記載されています。2021年2月28日現在、ファイザーにはVAEDの疑いがある138件の症例があり、そのうち75件は入院、障害、生命を脅かす結果または死亡に至る重症で、合計38件は致死、65件は未解決であった。

• また、ファイザー社とFDAは、あらゆる年齢層の人々が、最初の投与後1週間、一過性の免疫機能抑制を経験することを知っていました。

4月1日に公開されたファイザー社の11,000件の文書によって、以前からの疑惑が新たな裏付けを得ることになった。ライジングの共同司会者であるキム・アイバーセンが報告したように（以下のビデオ）、最初の爆弾発言は、自然免疫には効果があり、ファイザー社はそれをずっと知っていた、というものである。

臨床試験のデータでは、コビドに感染したことのある人と注射を打った人の間で、転帰に差はありませんでした。どちらのグループも重篤な感染症を経験しませんでした。また、自然免疫も感染リスクという点では、注射と統計的に同じでした。

若年層ほど副作用を経験しやすい

2つ目の発見は、注射による副作用は、55歳以上の人よりも18歳から55歳の若い人の方がより深刻であったことです。(副作用のリスクも投与回数が増えるほど高くなるので、1回目より2回目以降の方がリスクが高い)

私たちの多くがずっと言ってきたように、COVIDの重症化のリスクは60歳以上の人よりも若い人の方が劇的に低いのですから、副作用のリスクの上昇は受け入れがたいことなのです。

SubstackのThe Naked Emperorが指摘するように、「若年層でより頻繁に、より深刻な反応や有害事象を生み出しているワクチンでは、ワクチンは実際に重度のCOVID-19のリスクがある人に限定されるべきでした。」

ファイザー社の資料では、心筋炎が高い確率で発生している

興味深いことに、ファイザーの文書には、主要メディアやファクトチェッカーが誤報または偽情報とレッテルを貼った医療情報も含まれている。

小児用の同意書には、心筋炎が10万人に1人（つまり10万人に2人）であるなど、いくつかの副作用の可能性が記載されており、以前に報告された5万人に1人の割合よりはるかに多い。

また、心筋炎は若い男性に多く見られることが分かっており、このような傷害の大部分を占める若い男性にとっては、リスクは10万分の1よりかなり高くなります。

生殖に関する健康への影響は不明

また、同意書には、精子、胎児、授乳中の子供への影響は不明と明記されている。しかし、保健当局やメディアは、この注射が生殖に関する健康や生殖能力に影響を与えることはなく、妊娠中や授乳中の母親にとっても完全に安全であることを「事実」として信奉しているのである。

効果が不明である以上、無害であると主張することはできない。疾病管理予防センターのロッシェル・ワレンスキー所長もその一人で、この罪を犯している。

彼女は繰り返し、ジャブは妊婦とその赤ちゃんに健康被害を与えないと断言してきた。2021年5月のワレンスキーです。

そして、2021年10月、彼女はまだリスクはないと主張している。

同様に、コミルナティが認可された2021年8月、国立アレルギー感染症研究所のアンソニー・ファウチ所長は、COVIDジャブが妊娠中でも安全であると主張した。

米国産科婦人科学会（ACOG）も安全性について明確な声明を出しており、「ワクチン接種はどの時期でも可能であり、母体と胎児の健康を最大化するために、できるだけ早くワクチンを接種することを重視すべきである 」と主張しています。

しかし、コミルナティの添付文書でさえ、「妊婦に投与されたコミルナティに関する利用可能なデータは、妊娠中のワクチン関連リスクを知らせるには不十分である と記載されています。

抗体依存性の増強は否定されていない

mRNA注射が抗体依存性増強（ADE）-結局、深刻な感染症にかかりやすくなる状況-を引き起こす可能性について警告した多くの人々は、メディアから中傷や悪者扱いされ、偽情報拡散者というレッテルを貼られてきました。

しかし、ファイザー社自身の同意書にははっきりとこう書かれている。「現在までのところ見られないが、研究されたワクチンが後のCOVID-19の病気をより重症化させる可能性はまだ否定できない。」Iversenが指摘するように、もしADEが本当に全く心配ないのであれば、同意書には記載しないはずである。しかし、そこにはそれがある。

ワクチン関連強化疾患（VAED）は、「5.3.6 認可後有害事象報告の累積分析」という文書の11ページの表5にも「重要な潜在的リスク」として記載されています。

2021年2月28日現在、ファイザーはVAEDの疑いがある症例を138件抱え、そのうち75件は入院、障害、生命を脅かす結果または死亡に至る重症で、合計38件が致死と判明、65件は未解決のままである。

さらに、Daily Exposeが指摘するように、「第3相臨床試験は、ADEを含むワクチンの使用が承認される前に、頻度の高い副作用や重篤な副作用を明らかにするために行われる。しかし、ここに問題がある。「COVID-19ワクチンはどれも第3相臨床試験を終えていない」のだから。

ファイザーの第3相試験の終了予定は2024年2月8日で、今から2年近くも先 にもかかわらず、ファイザーはFDAの申請書で、「75例のうち、VAEDと決定的に考えられるものはない 」と結論付けています。

「報告された確認された「ブレイクスルー」事例の75％が、入院、障害、生命を脅かす死亡に至る重症であったのに、一体どうしてVAEDが原因であると決定的に結論づけられなかったのでしょうか？」 と、『The Daily Expose』は問いかけている。

ファイザーは免疫抑制について知っていた

もう一つ、資料の中に見られる、こんな明言もある。

「臨床検査値評価では、投与1回目以降、すべての年齢・投与群で認められた一過性のリンパ球減少が、約1週間以内に消失した・・・」

「つまり、1回目の接種後1週間は、あらゆる年齢の人が一過性の免疫抑制、別の言い方をすれば、一時的な免疫力の低下を経験することをファイザー社は知っていたのです」

Iversenが指摘したように、「1回目の接種から14日後までは部分接種とみなされず、2回目の接種から2週間後には正式に完全接種となるので、このことが感染率を歪めている可能性があります」

「最初の1週間は感染しやすいのに、その間に未接種とカウントされると、未接種の人が感染しやすいように見えるが、実際はそうではない」ファイザー社独自の試験では、ワクチン接種後最初の7日間に、プラセボ群よりワクチン群の方が409人対287人と、有意に感染症が多いことが示された。

完全な予防接種を受けた方がCOVIDで死亡する確率が高い

ファイザー社と米国食品医薬品局が、この注射が免疫抑制を引き起こすことを認識していたことは、英国政府のデータによると、未接種者と比較して、2回接種した人はそうであるということが明らかになった今、有罪判決が下されている。

• COVID-19と診断される確率が最大で3倍になる

• COVID-19で入院する可能性が2倍高い

• COVID-19で死亡する確率が3倍高い

ファイザー社の資料では、初回投与後に一時的に免疫機能が低下したことは認めているが、ダブルジャブした人の間でCOVIDによる重症感染症や死亡のリスクが高まっているという現実のデータは、後にもADEが実際に起きている可能性を示唆している。

2022年第13週のUKHSAワクチンサーベイランスレポートのデータ（40ページと45ページ）を使ってDaily Exposeが作成した下のグラフは、誰がCOVIDになりやすいかを明らかにしたものです。そして、トリプルワクチン接種者の感染率は、ダブルワクチン接種者よりもさらに高くなっています。

次の図は、41ページと45ページのデータを使って、「Daily Expose16」が作成した、COVIDの入院率の比較である。

そして最後に、2022年第13週のUKHSAワクチンサーベイランスレポートの44ページと45ページから、死亡率の比較です。40歳以上でダブルジャブを受けた人は、同じ年齢のワクチン未接種者よりもCOVIDで死亡する可能性が高くなった。

現実の世界でのワクチン効果に否定的な意見

さらに、COVIDジャブの実際の有効率を計算し、グラフ化したもので、これは悲惨なニュースである。

もし、10万人あたりの割合が接種者の方が高いのであれば、これはコビド19の注射が現実世界では負の効果を持つことが証明されたことになります。

そして、ファイザーのワクチン効果計算式を用いることで、各年齢層における実際の効果がどの程度なのかを正確に読み解くことができるのです。

ファイザーのワクチン計算式 10万人当たりの未接種率-10万人当たりのワクチン接種率／10万人当たりの未接種率×100＝ワクチン効果 ...

このデータでは、18歳以上のダブルワクチン接種者はすべて2倍から3倍感染しやすく、18歳から29歳ではワクチン効果マイナス87％、80歳以上ではワクチン効果マイナス178％となっています。

30歳以上の2回接種者は、入院する確率が0.2倍から2倍高く、30歳から39歳のワクチン効果はマイナス1％、80歳以上のワクチン効果はマイナス76％です。

次の図は、上記の死亡率に基づき、英国で2回接種した集団の死亡に対する実際のCOVID-19ワクチン効果を示したものである．

40歳以上のダブルワクチン接種者はいずれもCOVID-19で死亡する確率が2倍から3倍高く、30歳から39歳のワクチン効果はマイナス90％、80歳以上のワクチン効果はマイナス156％である。

ファイザー社は、前例のない大量の報告書を処理するために600人を雇用した

この2年間、私たちは米国のワクチン有害事象報告システム（VAERS）を注視してきました。毎週数百件ずつ増加し、過去32年間に他のすべてのワクチンを合わせた傷害を急速に上回る数字に、信じられない思いで頭を振ってきました。

3月25日現在、コビドジャブ関連の報告は120万5753件、そのうち入院は14万5781件、死亡は2万6396件です。この実験的な注射ほど、人を傷つけ、死に至らしめるものはないのです。

以前の文書では、ファイザー社は、展開の最初の3ヶ月間に合計158,893件の事象を含む42,086件の症例報告を受け取ったことがわかりました。そのリリースでは、出荷された投与回数が編集されていましたが、4月1日のリリースでは編集されずに残っていたため、その最初の3カ月間でファイザーに報告された有害事象の割合を計算できるようになったということです。

2020年12月から2021年2月末までの間に、ファイザーは全世界で126,212,580回分のmRNAジャブを出荷しています。158,000の副作用で割ると、1回あたりの有害事象発生率はほぼ800分の1となり、めちゃくちゃ無責任な話です。

また、ファイザー社は2021年2月末までに、前例のないほど殺到する有害事象の報告を処理するために600人の正社員を追加雇用し、2021年6月末までに1800人以上を雇用することになると予測した文書があります。

結局、コビドジャブは、製薬会社と規制当局の両方が進んで参加した史上最大の医療過誤として歴史に残ることになるのだろう。しかも、終わりが見えない。

モデナの4回目の注射は11％の有効性で40％の人に副作用があり、ファイザーの4回目の注射は30％の有効性で80％の人に副作用があるというプレプリントスタディに基づいて、3月にFDAは4回目と5回目の注射を認可した。

この公衆衛生の悪夢が終わり、責任者がその犯罪的過失の責任を取らされるには何が必要か分からないが、どうやら、まだ批判的な怒りの声は上がっていないようである。