第2回大規模人口調査で、COVID-19「ワクチン」が6つの主要な癌のリスクを高めることが判明(韓国の事例)　ニコラス・ハルシャー氏の記事(2025年9月28日)

前書き

こちらは、この記事の翻訳です。

https://badlands.substack.com/p/how-to-rent-a-riot-the-history-of

内容は、タイトルそのまんまです。
ある程度わかってる方は、ざっと見ればいいと思います。
(詳しく見るのは、必要な時で)

なお、グーグル翻訳したもののをそのまま貼っているため、どこかにミスがあるかもしれません。
ご了承ください。

本文

韓国で840万人の成人を対象に行われた研究では、mRNAとウイルスベクターの両方のプラットフォームで、全身のがん、肺がん、前立腺がん、甲状腺がん、胃がん、大腸がん、乳がんのリスクが高いことが判明した。

ニコラス・ハルシャー（公衆衛生学修士）

約1か月前、史上初の集団コホート研究で、 COVID-19ワクチン接種後にがんリスクが上昇することが報告されました。イタリアでは、約30万人の住民を30か月間追跡調査した結果、mRNAワクチン接種によって、がん全般、乳がん、膀胱がん、大腸がんのリスクが有意に上昇することが示されました。

今回、韓国のキムらによる2件目の、そしてはるかに大規模な人口ベースのコホート研究が、これらの研究結果を裏付け、さらに発展させました。840万人を超える大規模なサンプルを用いたこの研究は、これまでに分析されたがん安全性に関するデータセットの中でも最も強力なものの一つです。

結果は衝撃的でした。年齢、性別、併存疾患、所得水準、そして過去のCOVID-19感染を考慮すると、COVID-19ワクチン接種は複数の主要ながんの有意な増加と関連しており、この傾向はすべてのワクチンプラットフォーム、男女、年齢層において一貫して見られました。

研究デザインの概要

• デザインとデータ：韓国国民健康保険データベースを使用した人口ベースの遡及的コホート（2021～2023年）。

• 人口: 8,407,849人の成人。

• 曝露：COVID-19ワクチン接種（全体およびプラットフォーム別に分析：mRNA、cDNA、異種スケジュール）。

• マッチング:大規模傾向スコアマッチング (主要分析ではワクチン接種済み:未接種が 1:4、追加接種と非追加接種ではワクチン接種済み内で 1:2)。

• モデリング：多変量Cox比例ハザードモデル（年齢、性別、併存疾患指数、所得水準、過去のCOVID-19感染について調整済み）、95%信頼区間（CI）によるハザード比（HR）の推定、性別と年齢別に層別化した分析。

• 結果期間:ワクチン接種後 1 年間の全体的および部位特異的ながんの発生率。

主な結果 - 有意に増加したがん（1年間の追跡調査）

• 全体的ながん：HR 1.27（95％CI、1.21〜1.33）→ワクチン接種を受けた人は、受けていない人に比べて、1年後にすべてのがんを合わせたリスクが27％高くなります。

• 肺がん：HR 1.53（95% CI, 1.25–1.87）→ 53%高いリスク

• 前立腺がん：HR 1.69（1.35–2.11）→リスク69％増加

• 甲状腺がん：HR 1.35（1.21–1.51）→リスク35％増加

• 胃がん：HR 1.34（1.13–1.58）→リスク34％増加

• 大腸がん：HR 1.28（1.12–1.47）→リスク28％増加

• 乳がん：HR 1.20（1.07～1.34）→リスク20％上昇

解釈：肺がんのHRが1.53であるということは、ワクチン接種を受けた人は、同じ1年間の追跡期間において、ワクチン接種を受けていない人と比較して、肺がんを発症する率が53%高かったことを意味します。同様の解釈は、各がん種にも当てはまります。

ワクチンプラットフォーム

• cDNAワクチン（アストラゼネカ型）：甲状腺がん、胃がん、大腸がん、肺がん、前立腺がんのリスク増加に関連しています。

  • 全体的ながんのHR 1.47（95% CI 1.39–1.56）→リスク47%増加

• mRNAワクチン（ファイザー/モデルナ）：甲状腺がん、大腸がん、肺がん、乳がんのリスク増加に関連しています。

  • 全体的ながんのHR 1.20（95% CI 1.14–1.26）→リスク20%増加

• 異種（混合スケジュール）：甲状腺がんおよび乳がんのリスクが高くなります。

  • 全体的ながんのHR 1.34（95% CI 1.21–1.48）→ 34%高いリスク

解釈：がんリスクの上昇は、特定のワクチンプラットフォームに限定されたものではありません。アデノウイルスベクター（cDNA）、mRNA、あるいは混合スケジュールのいずれのワクチンも、がん全体のリスクの測定可能な増加と関連しており、それぞれにシグナルを誘導する特定のがん部位がありました。言い換えれば、このデータセットにおいて、がんリスクを伴わないワクチン技術は存在しません。

ブースター投与量分析

• 胃がん：HR 1.23（p = 0.041）→ブースター接種でリスクが23％上昇

• 膵臓がん：HR 2.25（p < 0.001）→ブースター接種でリスクが125％上昇

解釈：追加接種は、胃がんおよび膵臓がんのリスクの顕著な上昇と関連していた。膵臓がんの場合、追加接種を受けた人ではリスクが2倍以上に増加した。

全体的ながんの傾向/性別と年齢の層別化

• 全体的ながん:すべての人口統計グループにおいて、ワクチン接種を受けた人の発症率がより高かった。

  • 女性の相対的負担は最も高く、ワクチン接種を受けた人では1万人あたり48.4人、接種を受けていない人では1年時点で38.2人だった。

  • 高齢者（75歳以上）の絶対的負担は最も大きく、ワクチン接種を受けた人では10,000人あたり119.9人、ワクチン接種を受けていない人では10,000人あたり91.7人でした。

  • 若年成人（65歳未満）も、ベースライン率が低かったにもかかわらず、全体的に明らかな増加を経験しました。

• サイト固有のパターン:

  • 男性：胃がんと肺がんのリスクが上昇

  • 女性：甲状腺がんと大腸がんのリスクが上昇

  • 65歳未満：甲状腺がんと乳がんの兆候が強い

  • 75歳以上：前立腺がんのリスクが著しく高い

解釈：全体的および地域別の結果は、一貫したパターンを示しています。がんの種類と絶対的な負担は異なりますが、すべての人口統計グループでがんリスクの上昇が見られました。女性と高齢者が最も大きな影響を受けましたが、どの人口層も影響を受けずに済みました。

結論

これらの証拠を総合すると、もはや無視することは不可能です。COVID -19ワクチン接種とがんに関する人口レベルのコホート研究は、イタリアと韓国でそれぞれ1つずつ実施された、これまでに実施された2つの研究のみであり、どちらもがんリスクの大幅な上昇が明らかになっています。イタリアの研究（約30万人、30ヶ月間の追跡調査）では、がん全体、乳がん、膀胱がん、大腸がんの有意な上昇が確認されました。韓国の研究（840万人、1年間の追跡調査）では、これらの知見が確認され、さらに拡大され、がん全体に加えて、6つの部位特異的ながん（肺がん、前立腺がん、甲状腺がん、胃がん、大腸がん、乳がん）のリスク上昇が記録されました。

重要なのは、このシグナルがmRNAワクチンとウイルスベクター（cDNA）ワクチンの両方を含むすべてのワクチンの種類、そして分析対象となったすべての人口統計グループで観察されたことです。簡単に言えば、主要なCOVID-19ワクチンプラットフォームはどちらも発がん性があるようです。

2つの独立した国のデータセットが同じ結論に収束していることから、政府、規制当局、臨床医、そして研究者は、世界人口の約70%が発がん性製品を注射されているという厳しい現実に向き合わなければなりません。これらのエビデンスは、これらの製品の即時市場撤去を強く求めています。

マカロー財団では、COVID-19ワクチン接種とがんとの関連性を示す分子メカニズムと集団レベルのデータの両方について、深く調査を進めています。現在、この重要なエビデンスをさらに深めるため、複数の新たな研究を準備中です。この研究には多大な時間、専門知識、そしてリソースが必要となります。この緊急研究へのご支援をお願いいたします。mcculloughfnd.org/products/donate- 1