モデルナのmRNAがんワクチンが後期治験で成功

mRNAがんワクチンが後期治験で成功したのは世界初

米モデルナとメルクは2026年8月19日、共同開発する個別化mRNAがんワクチン（インチスメラン・オートゲン）と免疫療法薬「キイトルーダ」の併用療法について、悪性黒色腫（メラノーマ）の術後患者を対象とした後期臨床試験（第3相）で再発・転移リスクを低減する有効性を示したと発表しました
注1：両社は詳細なデータを公表していません
注2：正式な名称は「intismeran autogene（インティスメラン・オートジーン）」（別名：V940、MRNA-4157）

注3：本治験への参加に保険は不要であり、治験に関連するすべての薬剤は参加者に無償で提供されます

注4：本試験におけるintismeranとキイトルーダ（KEYTRUDA）の安全性プロファイルは、これまでに報告された同併用療法の試験で認められたものと一貫しており、新たな安全性シグナルは認められませんでした

治験成績

治験場所

今回成功した世界規模の第3相試験（INTerpath-001）には、日本の主要な医療機関（国立がん研究センター中央病院、名古屋大学医学部附属病院、静岡県立静岡がんセンターなど）が初期段階から参加しています

注5：これは「mRNAワクチンすべてに反対する人々」を反ワクチンとして攻撃する動機になります

注6：今後、データは学会にて発表され、その後、規制当局に開示されるでしょう

注意すること（個人の意見）

メラノーマは固形がんと性質が異なるため、固形がんでも同じように有効性がでるかどうかは未知数です
欧米のメラノーマと日本人に多いメラノーマは違いがあります。日本人には足の裏や爪などにできる「肢端黒子型（したんこくしがた）」が多い。そのため日本人でも同様の有効性がでているかは不明です
キイトルーダ単独でかなりの副作用があります

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