300回の注射：体重に合わせた小児ワクチン接種スケジュール

Unbekoming
Mar 10, 2026

体重3.5kg（7.7ポンド）の新生児は、生後1時間以内にビタミンK1mLの筋肉内注射を受けます¹。1mLと聞くと、それほど多くないように思えます。看護師が親指1本で押せる標準的な注射器に収まる量です。

平均的な成人男性の体重は80kg（176ポンド）です。これはおよそ23:1の比率です。

成人男性へのビタミン K 1 mL 注射 1 回分を体重で換算すると、23 mL になります。つまり、同じ注射器を 23 本、同じ腕に連続して注射することになります。

大人なら、一度に23回の注射をじっと座って受けることはないでしょう。ところが、これはワクチンですらない製品のために、生後1時間で新生児にかかる負担の割合なのです。

算術

このエッセイ全体にわたる計算には、単純な式が使用されています。

成人相当量 = (乳児投与量（mL）) × (成人体重 ÷ 乳児体重)

使用される基準体重はWHOとCDCの成長チャートの中央値から得られます:³⁴

• 出生時: 3.5 kg (7.7 ポンド)

• 6ヶ月: 7.5 kg (16.5 ポンド)

• 12ヶ月: 9.5 kg (20.9 ポンド)

• 成人男性基準: 80 kg (176 ポンド)

これらは中央値です。多くの赤ちゃんはもっと小さいです。同じスケジュールで同じ量のワクチンを接種する未熟児の場合、その比率ははるかに劇的なものになるでしょう。⁵

計算自体は複雑ではない。複雑なのは、なぜ規制当局の誰もそれを実行していないように見えるのかということだ。

米国のスケジュール：生後18ヶ月まで

CDC が推奨する小児予防接種スケジュールは公開されています。⁶ ここでは、順守する親が参加する注射セッションに分けて、各訪問で注射される量とともに、必要な内容を示します。

ほとんどの注射ワクチンは0.5mLの用量で提供されます²。例外はビタミンK注射剤（1mL）と経口ロタウイルスワクチンで、これらは注射ではなく経口摂取します。以下の用量は、消化器系や濾過器系を一切通過せずに体内に取り込まれる注射剤のみを示しています。

誕生

製品 容量 ビタミンK 1.0 mL 肝炎B（投与量1）0.5 mL総注入量1.5 mL

乳児体重：3.5 kg（7.7ポンド）。成人男性に対する体重比：22.9：1。

成人相当量: 34.3 mL — 成人が 1 回のセッションでビタミン K 注射器 23 本と B 型肝炎注射器 23 本を投与された場合に相当します。

2ヶ月

製品 容量 DTaP（1回目）0.5 mL IPV / ポリオ（1回目）0.5 mL Hib（1回目）0.5 mL PCV13 / 肺炎球菌（1回目）0.5 mL B型肝炎（2回目）0.5 mL総注入量2.5 mL

注: ロタウイルスは経口投与されるため、注射量の合計からは除外されます。⁷ これらの一部は、Vaxelis などの六価製品を使用して、より少ない注射器にまとめられる場合がありますが、注射される物質の総量は同じままです。⁸

生後2ヶ月の乳児の体重：約5.5 kg（12.1ポンド）。体重比：14.5:1。

成人相当: 36.4 mL — 成人が 1 回の診察で同じ 0.5 mL の注射を 73 回受けるのと同等の割合です。

4ヶ月

製品 容量 DTaP（2回目）0.5 mL IPV / ポリオ（2回目）0.5 mL Hib（2回目）0.5 mL PCV13 / 肺炎球菌（2回目）0.5 mL総注入量2.0 mL

生後4ヶ月の乳児の体重：約6.5 kg（14.3ポンド）。体重比：12.3:1。

成人相当量: 24.6 mL — これは同じ注射の 49 回分に相当します。

6ヶ月

製品 容量 DTaP（3回目）0.5 mL IPV / ポリオ（3回目）0.5 mL Hib（3回目）0.5 mL PCV13 / 肺炎球菌（3回目）0.5 mL B型肝炎（3回目）0.5 mL インフルエンザ（1回目）0.5 mL総注入量3.0 mL

CDCは現在、COVID-19ワクチン接種を6か月から開始することを推奨しており、さらに0.5 mLを追加する可能性があります。⁹ 上記の数値にはこれが含まれていません。

生後6ヶ月の乳児の体重：7.5 kg（16.5ポンド）。体重比：10.7:1。

成人相当量: 32.0 mL — 64 回の注射に相当します。

35 年のキャリアを持つ小児科医ポール・トーマス氏は、生後 6 か月の検診を「赤ちゃんが受ける最も危険な検診」と呼び、乳児は一度に最大 10 種類のワクチン抗原を接種する予定であると指摘しています。¹⁰

12ヶ月

製品 容量 MMR（1回目） 0.5 mL 水痘（1回目） 0.5 mL A型肝炎（1回目） 0.5 mL PCV13/肺炎球菌（4回目） 0.5 mL総注入量2.0 mL

12ヶ月齢時の乳児体重：9.5 kg（20.9ポンド）。体重比：8.4:1。

成人相当量: 16.8 mL — 34 回の注射に相当します。

15～18ヶ月

製品 容量 DTaP（4回投与）0.5 mL Hib（4回投与）0.5 mL A型肝炎（2回投与）0.5 mL総注入量1.5 mL

15～18ヶ月齢の乳児の体重：約10.5 kg（23.1ポンド）。体重比：7.6:1。

成人相当量: 11.4 mL — 23 回の注射に相当します。

累計：生後18ヶ月まで（米国）

来院回数 注射量 成人換算値 出生時 1.5 mL 34.3 mL 2か月 2.5 mL 36.4 mL 4か月 2.0 mL 24.6 mL 6か月 3.0 mL 32.0 mL 12か月 2.0 mL 16.8 mL 15～18か月 1.5 mL 11.4 mL合計12.5 mL 155.5 mL

米国のスケジュールでは、生後 18 か月の間に 6 回のセッションで約 12.5 mL の医薬品を注射する必要があります。

80 kg (176 ポンド) の成人男性に換算すると、体重換算で 155.5 mL になります。

300回以上の注射。

オーストラリアのスケジュール：生後18ヶ月まで

オーストラリアの国家予防接種プログラム (NIP) も、同様のスケジュールに従っていますが、同一ではありません。¹¹ 主な違いは、オーストラリアでは乳児のスケジュールに A 型肝炎を含めず、2 か月から 6 価混合ワクチン (Infanrix Hexa) を使用し、2 か月、4 か月、12 か月で髄膜炎菌 B 型ワクチン (Bexsero) を投与することです。

誕生

製品 容量 ビタミンK 1.0 mL 肝炎B（投与量1）0.5 mL総注入量1.5 mL

成人換算値: 34.3 mL

2ヶ月

製品容量 インファンリックスヘキサ（DTaP-HepB-IPV-Hib）0.5 mL プレベナー13（肺炎球菌）0.5 mL ベクセロ（髄膜炎菌B、投与量1）0.5 mL総注入量1.5 mL

成人相当量: 21.8 mL — 44 回の注射に相当します。

4ヶ月

製品 容量 インファンリックスヘキサ（2回目投与）0.5 mL プレベナー13（2回目投与）0.5 mL ベクセロ（髄膜炎菌B、2回目投与）0.5 mL総注入量1.5 mL

成人相当量: 18.5 mL — 37 回の注射に相当します。

6ヶ月

製品容量 インファンリックスヘキサ（3回投与）0.5 mL総注入量0.5 mL

成人相当量: 5.3 mL — 11 回の注射に相当します。

12ヶ月

製品 容量 MMR（1回目）0.5 mL プレベナー13（3回目）0.5 mL ベクセロ（髄膜炎菌B、3回目）0.5 mL 髄膜炎菌ACWY 0.5 mL総注入量2.0 mL

成人相当量: 16.8 mL — 34 回の注射に相当します。

18ヶ月

製品容量 水痘+MMR（Priorix-Tetraまたは別々）0.5 mL DTPa-IPVブースター（Infanrix IPV）0.5 mL総注入量1.0 mL

成人相当量: 7.3 mL — 15 回の注射に相当します。

累計：生後18ヶ月まで（オーストラリア）

来院回数 注入量 成人換算値 出生時 1.5 mL 34.3 mL 2か月 1.5 mL 21.8 mL 4か月 1.5 mL 18.5 mL 6か月 0.5 mL 5.3 mL 12か月 2.0 mL 16.8 mL 18か月 1.0 mL 7.3 mL合計8.0 mL 104.0 mL

オーストラリアのスケジュールでは、6 回のセッションで約 8.0 mL を投与します。

80 kg (176 ポンド) の成人男性に換算すると、体重換算で 104.0 mL になります。

注射は200回以上。

この巻の内容

これらのミリリットルは生理食塩水ではないため、スケーリング計算が重要になります。各注射液には、アルミニウムアジュバント、残留ホルムアルデヒド、ポリソルベート80、ネオマイシンなどの抗生物質、酵母タンパク質、ウシ血清アルブミン、その他免疫反応を誘発する物質などの生理活性成分が含まれています。¹² ¹³

例えば、DTaP-IPV-Hib混合ワクチンには、5つの疾患に対する抗原に加えて、アルミニウムアジュバント、ホルムアルデヒド、ポリソルベート80、硫酸ネオマイシン、硫酸ポリミキシンBが含まれています。¹⁴ これらの成分はそれぞれ独自の毒性プロファイルを持っています。中でも最も研究されているアルミニウムアジュバントは、マクロファージを介して注射部位から脳に移行することが示されています。¹⁵ ¹⁶

ここで重要なのは、すべての成分を列挙することではありません。体重で計る場合、単に体積を計るのではなく、その体積に含まれるすべての生理活性化合物の投与量を計るということです。生後2ヶ月で5回の注射を受ける乳児は、1キログラムあたり、成人で同じ量を吸収するには73回の注射が必要となる化学物質を吸収します。大人なら誰もそんなことに同意しないでしょう。

誰も比較しない

複合接種スケジュール全体の安全性は、これまで一度も検証されていません。これは議論の余地のない主張です。CDC自身の文書でも認められています。米国医学研究所は2013年に、接種スケジュール全体の安全性は体系的に検証されていないと指摘しています¹⁷。個々のワクチンは承認前に試験されますが（多くの場合、不活性生理食塩水ではなく、他のワクチンやアルミニウム含有の「プラセボ」と比較されます）、発育中の乳児に対する接種スケジュール全体の累積的な影響については、ランダム化比較試験の対象になったことはありません¹⁸。

米国のスケジュールに従って、年齢に合わせて調整した小児用ワクチンをアカゲザルの幼少期に投与した研究者らは、扁桃体の発達と脳全体の容積に重大な障害があることを発見した。これは、自閉症児の所見と一致する異常である。¹⁹

38,801件のVAERS報告書を調査した結果、同時に最も多くのワクチンを接種した乳児は、より少ないワクチンを接種した乳児と比較して、入院または死亡する可能性が有意に高いことが判明しました。²⁰

ワクチン接種を完全に受けた子どもと受けていない子どもを比較したところ、最も受けていないグループでは、医療機関への受診回数が有意に少なく、上気道疾患の発生率が低く、救急外来への入院も少ないことがわかりました。²¹

これらは異端の研究結果ではありません。査読付き学術誌に掲載されています。ただ、議論されていないだけです。

提案

米国の幼児向けワクチン接種スケジュールの擁護者たち――ポール・オフィット、ピーター・ホーテズ、スタンレー・プロトキン、アンソニー・ファウチ、ビル・ゲイツなど――は、数十年にわたり、このスケジュールは安全であり、乳児は接種に耐えられるものであり、接種量、接種時期、あるいは成分に関する懸念は根拠がないと親たちに保証してきた。オフィットは、乳児の免疫システムは理論上、一度に1万回のワクチン接種に耐えられると公言している。²²

その自信をテストするための提案がここにあります。

米国の現行の小児ワクチン接種スケジュールを支持する最も著名な公人100人を募りましょう。オフィット、ホーテズ、プロトキン、ファウチ、ゲイツ、そして彼らの同僚たちです。これらの製品の安全性に自らの専門的評判を賭けている大人たちです。

上記の体重基準法を用いて、出生から18ヶ月までの米国の全スケジュールを成人換算で計算します。これにより、約155.5mLの注射剤が、出生時、2ヶ月時、4ヶ月時、6ヶ月時、12ヶ月時、15～18ヶ月時という同じ間隔で、同じ6回の投与セッションに分散投与されます。

成人向けに調整された投与量を、100人のボランティア支援者に同じスケジュールで投与する。投与間隔も同じ。製品も同じ。投与量の割合も同じ。調整するのは体重のみ。

対照群として成人100名を選定し、同量の滅菌生理食塩水を同じスケジュールで投与する。

両群を5年間追跡調査し、神経機能、自己免疫マーカー、炎症性バイオマーカー、アレルギー発症、心臓発作、および全般的な健康状態をモニタリングする。すべてのデータを公開する。

これは、小児期のワクチン接種スケジュール自体には適用されたことのない臨床試験デザインです。ワクチン接種群と不活性対照群を比較するものです。唯一の違いは、被験者がインフォームド・コンセントを提供し、症状を明確に表現できる成人であり、表現できない乳児ではないことです。

もしこのスケジュールが支持者たちの主張するほど安全であれば、この試験は彼らの主張を決定的に立証することになるだろう。ワクチン接種を受けた100人の支持者たちは、生理食塩水群と比較して、健康状態に有意な差は見られなかっただろう。彼らが何十年にもわたって公に主張してきた確信は、彼らがこれまで示したことのない唯一の証拠、すなわち不活性プラセボとの比較によって裏付けられることになるだろう。

結果が逆の場合も、それは有益な情報となるでしょう。

支持者たちは、この投与スケジュールが3.5kg（7.7ポンド）の新生児にとって安全だと主張し続けてきた。この提案は、彼らが自身の体内で同じ割合の投与量を受け入れるかどうかを問うているだけだ。

その質問に対する彼らの答えは、どんな臨床試験よりも多くのことを明らかにするかもしれない。

参考文献

¹ 米国小児科学会、政策声明：「ビタミン K と新生児に関する論争」、小児科学、2003 年。

² 成人の標準的なワクチン投与量は、ほとんどの注射ワクチンの FDA 承認パッケージの添付文書に指定されているように、1 回の注射あたり 0.5 mL です。

³ WHO児童成長基準：年齢相応の身長、年齢相応の体重、身長相応の体重、身長相応の体重、年齢相応のBMI。ジュネーブ：世界保健機関、2006年。

⁴ CDC成長チャート、国立健康統計センター、2000年（2010年改訂）。

⁵ AAPは、早産児および低出生体重児に対して、調整年齢ではなく実年齢に基づいて、正期産児と同じ量のワクチン接種を行うことを推奨しています。参照：Saari TN, AAP感染症委員会「早産児および低出生体重児の予防接種」、Pediatrics 、2003年。

⁶ CDCが推奨する18歳以下の小児および青少年の予防接種スケジュール、米国、2024～2025年。

⁷ ロタウイルスワクチン（ロタテックまたはロタリックス）は、2ヶ月、4ヶ月、6ヶ月に経口投与されます。1回あたりの投与量は約2.0mLです。

⁸ Vaxelis（DTaP-IPV-Hib-HepB）は、6種類のワクチン抗原を0.5mLの注射液に配合しています。FDAの添付文書（Vaxelis、2018年）をご覧ください。

⁹ CDC、「子供と10代の若者向けのCOVID-19ワクチン接種」、2024年更新。

¹⁰ Thomas P, Vax Facts 、2024年。

¹¹ オーストラリア政府保健省、国家予防接種プログラムスケジュール、2024 年現在。

¹² CDCワクチン添加物概要、「ピンクブック」、付録B。

¹³ フレイザー H、「ピーナッツアレルギーの流行」、2011 年。

¹⁴ 『タートルズ・オール・ザ・ウェイ・ダウン：ワクチンの科学と神話』、2022年（英語版）。DTaP-IPV-Hibワクチンの添付文書より成分リストを掲載。

¹⁵ Crépeaux G, Eidi H, et al., “水酸化アルミニウムアジュバント粒子の非線形用量反応：選択的低用量神経毒性,” Toxicology , 375:48–57, 2017.

¹⁶ Crépeaux G、Eidi H、et al.、「CD1マウスへの筋肉内注射後のアルミニウムベースのアジュバントの全身移行は非常に遅延する」Journal of Inorganic Biochemistry 、152:199–205、2015。

¹⁷ 米国医学研究所、「小児予防接種スケジュールと安全性：利害関係者の懸念、科学的証拠、および将来の研究」、全米アカデミー出版、2013 年。

¹⁸ Turtles All the Way Down 、2022年。認可前試験の方法論と不活性プラセボ対照の不在に関する広範な分析。

¹⁹ Hewitson L、Lopresti BJ、et al.、「小児ワクチンがアカゲザル乳児の扁桃体の成長とオピオイドリガンド結合に及ぼす影響：パイロットスタディ」Acta Neurobiologiae Experimentalis 、70:147–64、2010年。

²⁰ Goldman GS、Miller NZ、「ワクチン有害事象報告システム（VAERS）に基づく、ワクチン接種回数と年齢別の乳児の入院および死亡率の相対的傾向、1990～2010年」、Human & Experimental Toxicology 、31(10):1012～21、2012年。

²¹ Glanz JM、Newcomer SR他「24～47ヶ月齢の小児における予防接種不足と医療利用との関連」JAMA Pediatrics 、167(3):274–81、2013年。

²² Offit PA, Quarles J, et al., “親の懸念への対応：複数のワクチン接種は乳児の免疫システムを圧倒するか弱めるか？” Pediatrics , 109(1):124–129, 2002.