2021年初頭から確認されている白い繊維状の血栓に関する最新情報をお伝えします。

この記事を、記事のリンクとともに和訳しました。機械翻訳ですので原文を参照してください。

2021年初頭から確認されている白い繊維状の血栓に関する最新情報をお伝えします。

リチャード・ハーシュマン　2026/07/02

査読付き論文が、予想よりも早く発表されました。

ⓐ
ケビン・マッカイアーン氏が行った研究に注目することは重要です。なぜなら、同氏のラマン分光法による分析は非常に重要であり、再現される必要があったからです。以下に、同氏の調査結果に関するSubstackの記事へのリンクを掲載します。

リンクの和訳（抜粋）

死体における「カラマリ」様アミロイド形成性フィブリン凝集体
バイオエンジニアリングされたSARS-CoV-2に曝露された死体に見られるスパイクタンパク質の病理学的所見
要旨
本報告では、死後の人体検体から回収された異常なフィブリン様凝集体に関する予備的な法医学的分析結果を提示します。肉眼的形態学的検査、凍結切片組織学、蛍光染色、走査型電子顕微鏡（SEM）、元素分析（EDX）、リアルタイムPCR、ラマン分光法、およびリアルタイム・クエーキング誘導変換法（RT-QuIC）を組み合わせて、アミロイド形成性およびプロテアーゼ耐性フィブリンの形成に関連する生化学的および超微細構造的特徴について、検体を調査しました。その結果、凝血塊サンプルには、自己蛍光の増強、βシートが豊富な領域、緻密な線維状超微細構造、およびスペクトル異常など、病理学的フィブリンリモデリングと一致する異常なタンパク質凝集の特徴が認められました。PCRにより、組織がヒト由来であることが確認され、組換えスパイクタンパク質への曝露に関連する分子マーカー（SV40およびOri）の予備的な証拠が観察されました。由来、サンプル管理、および保管の連鎖に関する制限があることは認識されており、臨床的、病理学的、および病因学的関連性を確立するためには、さらなる調査が推奨されます。

ⓑ
本日、トム・ハヴィランド氏とローラ・カスナー氏による別の査読付き論文が発表されました。両氏は過去数年間にわたり複数の調査を実施し、多くの遺体防腐処理士が同様の白い繊維状の凝塊を目撃していることを明らかにしました。

以下に、彼らの論文へのリンクを掲載します。

https://ijirms.in/index.php/ijirms/article/view/2201/2201

論文の和訳（抜粋）

防腐処理された遺体に見られる異常な白い繊維状構造に関する自己申告による観察：5カ国の防腐処理業者を対象とした複数年にわたる調査結果（2022年～2025年）
要旨
背景：2020～2021年頃から、複数の国のエンバーマーが、防腐処理された遺体の静脈や動脈内に、大きく、硬く、ゴムのような質感を持つ白色またはオフホワイトの繊維状構造を観察したと報告しました。彼らはこれを、従来の死後血栓とは異なるものと説明しています。
方法：SurveyMonkey を用いて、米国、カナダ、英国、オーストラリア、ニュージーランドで現役の遺体防腐処理士を対象に、4回にわたる年次横断調査（2022～2025年）を実施しました。調査の配布には、専門団体への依頼と葬儀社への直接メール送信という二重の配布戦略を採用しました。主要な質問項目では、異常な白い繊維状構造物の観察の有無および影響を受けた遺体の推定割合について調査しました。
結果：計808件の回答のうち、これらの構造を観察したと報告したエンバーマーの割合は66％から83％の範囲でした。影響を受けた遺体における加重平均有病率は19％から27％の範囲でした。2022年の調査では、2020年に始まり2021年に加速した、初めての観察報告の著しい増加が示されました。
結論：複数年にわたる調査により、経験豊富なエンバーマーが相当数の遺体において異常な白い繊維状構造を観察したという一貫した自己報告が裏付けられており、2020年から2021年にかけて明らかな増加が認められました。これらの知見は潜在的な安全上のシグナルであり、法医学者や生物医学研究者による独立した調査を行い、当該構造の特徴を解明し、その病因を特定することが求められます。

ⓒ本日発表された白い繊維状の凝塊に関する論文は、読みやすい内容ではありません。しかし、報告書そのものには多くの情報が盛り込まれています。

論文の和訳（抜粋）

異常な血管内線維性鋳型のラマン分光学的特性評価：段階依存的なβシート豊富化タンパク質の成熟を示す証拠
要旨
通常のエンバーミング中に回収された、白色から淡色でゴムのような血管内線維性鋳型について、ラマン顕微分光法（633 nmおよび785 nm励起）、総粗タンパク質定量のためのケルダール法、およびアミノ酸プロファイリングのためのイオン交換クロマトグラフィーを用いて分析を行いました。両検体のラマンスペクトルはいずれも強いタンパク質の特徴を示しましたが、アミドI／アミドIIIの強度比および1620 cm⁻¹のアミドIサブバンドの有無において顕著な違いが認められました。専門家によるラマン分析の結果、一方の検体（S1）では主にαヘリックス構造を持つ天然型に近い状態であるのに対し、もう一方の検体（S2）ではβシートがより豊富で、凝集が進行した状態であることが判明しました。βシートが豊富な検体に見られる、より鋭い芳香族環のブリージングモードやリン酸化に関連するバンドなどの追加のスペクトルマーカーは、より秩序立った安定した二次構造の配列を示唆しています。ケルダール法による分析では、分析対象検体の総粗タンパク質含有量は7.72 m/m%と測定され、イオン交換法によるアミノ酸プロファイリングでは、「結果」に記載された組成が得られました。分光学的データと組成データを総合すると、これらの鋳型は、従来の死後血栓とは異なり、段階に応じたβシート富化と一致する不均一性を示す非典型的なタンパク質凝集体であることが示唆されます。ドナーの病歴は不明でしたが、これらの鋳型の特徴的な物理的および分光学的特徴は、防腐処理や死後検査の際にそれらを識別する一助となる可能性があります。


リンクを開くと、タイトルの下に「PDF」タブがありますので、そこをクリックすると全文をご覧いただけます。報告書には、論文では触れられていない重要な情報が数多く含まれています。その理由は、さらなる研究が必要な点について言及しており、現在その研究が進められているためです。201ページの最後の段落と、その最後の文が特に重要です。

ぜひご自身でお読みください。

https://ijirms.in/index.php/ijirms/article/view/2202/2202

201ページの最後の段落の和訳

したがって、S1からS2への変化は単なる変性ではありません。変性したタンパク質であれば、ランダムコイルに特徴的な、幅広で特徴のないラマンバンドが生じるはずです。それに対し、S2ではその逆の現象が見られます。すなわち、堅固で高度に秩序立った分子集合体を示す、狭く、明瞭に分解されたピークが観察されるのです。これらのタンパク質は、単に本来の立体構造を失っただけではなく、主鎖間の水素結合、芳香族配列、リン酸化による静電的相互作用、および共有結合性のジスルフィド結合によって強化された、熱力学的に安定した新しい構造を採り入れています。このような安定化相互作用の組み合わせは、可逆的な凝集現象というよりは、持続的で自己組織化するアミロイド形成性骨格の存在と一致しています。

権力者たちが何らかの方法でこの報告書を消し去ってしまう可能性に備え、ぜひご覧になり、共有し、ダウンロードするか、ご自身で印刷しておいてください。

追加の分析が進められており、できるだけ早く一般に公開する予定です。

それまでは
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親切にしましょう
正しいことを行うよう努めましょう

ご来訪ありがとうございます。