
😀イーリー博士、プラズミド、CRISPR遺伝子ドライブ、酸化グラフェン、生物兵器運搬システムの無効化
訳者より
これは2023年9月にテキサスで行われた2日間の講演です。全部で9つの講演があり、その最後の3つの講演に、生物兵器の多面的な正体(ナノ技術、蛇毒、EMF)とその具体的な対策が集約されています。
このイーリー博士の講演は8番目です。7番目と9番目の講演はここにアップしてます。
⬇️7番目、グループ博士の講演:ナノ技術(ハイドロゲル、量子ドット、酸化グラフェン)、パラサイト、周波数の無効化
⬇️9番目、アーディス博士の講演:蛇毒の解毒プロトコル
はじめに
イーリー博士、グループ博士の紹介で、ダンスをしながら登場
(訳者注)イーリ博士は、講演の中で、聴衆を励ましたり、聴衆がすべき具体的な行動についても多く語っていますが、それは省略しました。

★聖なる水の作り方(生物兵器の運搬システムの無力化)


生物兵器の主要な運搬システムはワクチンでしたが、もう誰も打たない、終わりです。次に無力化すべき運搬システムは水道水です。
これは私が作った聖なる水の氷の結晶です。私たちは、生物兵器を運搬する水道水から、この聖なる水を作ることができます。毎日飲みたいでしょう❓🙋🙋♂️
この会場に居る人は誰にでもできます。1000ドル以下で揃えられます。

(訳者より)
この章では聖なる水(構造水)の作り方が語られていますが、日米の水道環境の違いや、米国製の製品のテスト結果の紹介も多いので、作り方のエッセンスだけ記します。
準備(殺菌)
朝、1ガロン(4リットル弱)の水をガラスのジャーに入れ、過酸化水素水を4~6滴、垂らします。それからキャップを軽く締めて、外へ出して数時間太陽の紫外線に当てて、その後で冷まします
1段階(生物兵器の濾過)
水をろ過器に入れて濾します、これはBerkyの濾過器です。中のフィルターはAlexapure社の最高のフィルター(0.02ミクロン)です。
2段階(水の蒸留、生物兵器の記憶の除去)
次に水を蒸留器に入れて、電源を入れて寝る。6時間くらいかけて、翌朝には蒸留水が出来ています。これは形が自由に変えられる(impressionable)水です。
ノーベル賞のルーク・モンタニエ達が言った水の記憶、ネガティブな生物兵器の水の記憶を消し去りました。
3段階(水の構造化)
最後に、水の構造化装置structuring deviceに入れて飲みます。これは私のお気に入りのクリスタルの、WellnessEnterprise社の装置です。
これが、聖なる水、あなたの身体への本当の薬です。聖なる水は、2.8℃で凍ります。😵

水は記憶と構造を持っています。あなたが水に祈ると、構造が変わります。
生物兵器の世代

私と、アーディス博士、グループ博士、シュミット博士は、生物兵器の過去を遡りました。彼らは1945年から始めました。
(訳者より、第一世代は省略します)
第二世代
第二世代は、1968年のプラズミドの出現から始まりました。プラズミドとアデノウイルス・ベクター・ワクチン。
(訳者注)アデノウイルス・ベクターとは、無害なウイルスをベクター(媒介)として、mRNAを細胞に送り込む技術を言います。
アデノウイルス・ベクター・ワクチンは、J&Jとアストラゼネカへ移転された。知っていますか❓彼らのアデノウイルス・ベクター・プラットフォームは、1999年に棚上げされました。18歳の男性が治験で殺されたので。
1999年に、彼らはそれが効かないことを知っていた。彼らはそれを何処へ持って行ったか❓それは国防省です、生物兵器に使うために。あなたは、手を血で染めた連中を相手にしている。あなたが戦うつもりなら、あなたはその事実を受け入れる必要がある。
どこか安全な場所をさがすのなら、あなたがそれを創る必要がある、なぜなら、現在地球上には、安全な場所はないから。逃げ込むところも、隠れるところもありません。
あなたは戦う必要がある、あなたの生命は戦いに依存しています。私はあなたを快適にするためにここに居るのではない、神の真実を伝えるために居ます(会場からアーメンの声)
第三世代(2000年~今日)
トランス接合の致死的な生物毒
これは木曜日にアーディス博士が話しました。
(訳者注)接合については、この後のプラズミドの話の中でも触れられています。
★ブルー・ライトの発光を止める
皆さん電話を出してください、何だと思いますか❓Crispr(遺伝子操作)技術を活性化するものの一つは、それはブルー・ライトです。
ブルー・ライトはどこから来ると思いますか❓電話、コンピューター・スクリーン、TVから。そして今は、私たちの家の、家中のLEDライトから。
そして彼らは、道路灯をLEDに交換している、それはブルーライトを発光し、Crispr技術を活性化します、それは遺伝子変更技術です。それは私が見た全ての中で最も危険なもので、私をよる眠らせません。
電話の設定画面へ行って、ブルー・ライトをオフにしてください。彼らはブルー・ライト・フィルターと言いえさえしません、夜モード、暖色、なにかそんなものです。
彼らは、それが何か言えないときは嘘をつきます。(ワクチンに含まれるのは)チメロサールではなく、水銀です。なぜ彼らは、それを水銀といわない❓
ブルー・ライトを切ってください、となりの人に方法を教えてください、あなたの眼は2日で慣れます。
弾頭の配送をコントロールする
この配送システムがキイです、あなたは配送システムのコントロールを取り戻す必要がある。
水、ショット💉、食糧供給、空気・光・周波数。
グループ博士が周波数について教えてくれました(訳者注:別にアップ済です)。
(中略)ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー
・視聴者に配布された14日の実行計画
・ルシファリアンの支配から脱しよう、など
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薬とは身体と魂の秩序の回復を助けるもの

遺伝子ドライブへ行く前に、私たちが行くところを理解しましょう。
「薬は、神がくださった、あなたの身体と魂と一緒に働くものです、細胞レベルで、そしてそれ以上に・・あなたの身体と魂が神の秩序を回復するのを助ける」
癌は簡単です、それはカオスです。それが全てです。そしてあなたは例えば水で、秩序を回復する機会を持てる。あなたがすべき第一のことは❓もしあなたが回復し秩序を戻したいなら、あなたを病気にするものを止めなさい。
あなたはウコンやナットウキナーゼを好きなだけ摂れますが、もしあなたがまだ水道水を飲むなら、それは何にもなりません。あなたがコントロールできるものをコントロールしてください、鍵となる要素を秩序あるものにします、空気、水、食事を。その次に、サプリメントを語ることが出来ます。分かりましたか(会場から同意の声)。
シェディングの正体「感染した人」「注射した人」「シェディングを受けた人」

(訳者注)スライドの重要部分を抜粋しました。
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■感染した人(全ての人を含む、ロングCovidを含む)
・スパイク糖タンパク質(生物毒)
・プラズミド
・マイクロバイオーム(体内微生物環境)の後退効果
■注射した人(注射した人のみ、ロングCovidは含まない)
・スパイク糖タンパク質(生物毒)
・プラズミド
・マイクロバイオーム(体内微生物環境)の後退効果
・アデノウイルスとCMV
・N1メチル化プセウド・ウリディン
・インターフェロン→プセウド・ウリディン
・脂質ナノ粒子
・典型的な毒素添加物
■シェディングを受けた人(全ての人を含む、悪化したロングCovid)
・遺伝子的に感染させたれた微生物の中のプラズミド
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世界には3つの区分の人々を見かけます。「感染した人」「注射した人」「シェディングを受けた人」。皆さんに尋ねます、シェディングしているのは何だと思いますか❓
(会場からの声に対して)間違っています、スパイク糖タンパク質ではありません。シェディングしているのは、兵器化された細菌、兵器化された酵母です。私たちはいつも細菌と酵母を交換しています。
あなたはスパイク糖蛋白質に晒されても問題ないでしょう。しかし、兵器化された細菌に晒されると起きることは、その細菌があなたの体内で、スパイク糖蛋白質の生産を始めます、その成分は生物毒です。
ある人々の周りに居るときに、ちょっと奇妙に感じませんか❓何人いますか、奇妙に感じた人は、ひどいショットを打った人の周りに居るときに。はい、居ますね。
★スパイク糖タンパク質(生物毒)の浄化

(訳者注:スライドの重要部分を抜粋します)
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■切り離す(Dislodge)
インターフェロンを含む免疫的な反応を引き起こしている、スパイク糖タンパク質を、付着しているところから切り離す
・体内環境のアルカリ化
・IRとドライサウナ(55℃以上)
・タバコ
・バーブ茶
■中和する
切り離されたスパイク糖タンパク質がの、傷害を引き起こす能力を削減する
・イベルメクチン
・コガネ花(chinese skullcap)
・ムクナ豆(mucuna pruriens、八升まめ)
■分解する
S1、S2、RBDをより小さな分子に分解する。(注意:分解されたタンパク質が依然として傷害を起こす可能性がある)
・オートファゴサイトーシス・リソソーム(自己貪食、autophagocytosis-lysosome)
・食品グレードの過酸化水素水(必ず希釈する)
・Ca-EDTA(経口)
・ビタミンC(経口)
■結合する
分解されたタンパク質の断片の結合、除去するために、肝胆汁浄化、汗、尿を経由して
・水和したベントナイト粘土
・オオバコ粉(psyllium husk powder)
・スーパーチャージドC60(グループ博士のサイトで買えます)
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さて行きましょう、このスライドを置きました、なぜなら皆さんがこれを大好きだから。これは私たちの最新のリストです。アーディス博士、私自身、グループ博士、シュミット博士が私たちの研究をまとめました。
皆さんが理解出来るように、どうやって分解して取り除くか、スパイク糖タンパク質(生物毒)を。グループ博士が皆さんに教えました。
それは全く関係ありません、もしあなたが根本原因を掴まなければ、どこでスパイク糖タンパク質が作られるかを。同意頂けますか❓(会場からアーメンの声)
(訳者注、これは後のプラズミドの項目で説明されます)

手短に言います、私は皆さんが大好きです。だから私は夜遅くまでこれに取り組みました。非常に嫌われることをしました。私が皆さんを大好きなのは、この週末に参加してくれた、特にオンラインで参加してくれた皆さん。
皆さんの忍耐、皆さんは8時間の高度な教育を2日間も受けた、この後でアーディス博士が締めくくりますが。でも皆さんは、まだ良いエナジーを持っている。だから私は皆さんが大好きです(会場から盛大な拍手)
遺伝子ドライブ技術
ビル・ゲーツが進める遺伝子ドライブ技術と種の絶滅

全てを説明する時間はないですが、ここに置きました。
「絶滅へのドライブ、どのようにビル・ゲイツが、遺伝子ドライブ絶滅技術を世界へ持ち込んだか」
(訳者注:遺伝子ドライブ技術とは。通常のメンデル遺伝の50%の確率を越えて子孫に遺伝子を伝える技術のこと。)
これは2018年に書かれました。遺伝子ドライブはとても長い期間、行われてきました。これを特にここへ置いておきます、あなたが後で読めるように、ハイライト部分を。



あなたは、これを読むか、奴隷になるかです。自由になる唯一の方法、あなたは読む必要があります。私がここで指摘したいことは、とてもシンプルです。これはもちろん、遺伝子編集された蚊についてです。
私が指摘したいのは、ビル・ゲーツがしていることです。彼は全ての彼の人を、鍵となる地域へ置きました。この技術を前進させるための決定がある地域へ。アフリカの農家や人々が居るところへ、なぜならそこが、彼らがこれを展開するところだから。
南アフリカで、彼らはこれを展開している、インドで、彼らはこれを展開している、彼らの「無駄飯喰らい」が居るところで。これらの人々は声を上げられない、なぜならビル・ゲーツは彼が欲するものを買ったので、それは絶滅です「無駄飯喰らい」の。
彼はそれを公言してきました、それはTEDトークです。誰もが「彼はまだナイスガイだ、カーキ色を着ている」。お願いです、彼は殺人者です。私が間違ってたら言ってください(会場から賛同の声と拍手)

ここで彼らはあなたに言っています、彼が金の力でどうやったか。ここにはニガヨモギ(sweet wormwood)についての部分さえもあります、彼らがどのようにニガヨモギを兵器化しよとしたか。なぜなら、彼らはニガヨモギは真の治癒の一つだと知っているから。
遺伝子ドライブ技術とは


(訳者注)
上段が通常の50%の遺伝子継承。遺伝子変更された個体は種の一部にとどまります。
下段が遺伝子ドライブ技術で、遺伝子変更された個体が100%継承されると、三世代で全てが遺伝子変更された個体になる。
遺伝子ドライブ技術。皆さんは、これを抽象的な将来のアイデアだと考えているかも知れません。いいえ、概念実証(試作開発に入る前段階の検証プロセス)は既にあります、2017年、2018年に。それは既にここにあります。
遺伝子ドライブとは何❓とてもシンプルです。二重らせんのDNAを取って、どこで切りたいかを決めて、そこを切る。体はそれを修復しようとする、二重らせんDNAの修復。
しかしあなたはそこで言う、どの遺伝子コードをその領域へ挿入したいかを。それは今、遺伝子的に変更されます。

彼らがそれをある「種」に導入すれば、そこには遺伝子編集された個体と、遺伝子編集されていない個体がある。三世代を過ぎれば、メスは100%不妊になる。
三世代で、その種のメスは、確実に100%が不妊になる。子供を産めない種は、絶滅する😱
彼らはこれを自慢しています、Imperial College of London で。彼らはこれを自慢しています、科学論文で。私たちは決めなくてはならない、誰が生き、死ぬのか。
多くの人々は考えている、私は蚊🦟が嫌いだから、それはOKだ、野ネズミ、それもOKだと。
どうか2つを一緒に考えて下さい、(ビル・ゲーツの人口削減意図と遺伝子ドライブ技術を)。彼らが蚊やネズミで出来るのであれば、彼らは黒人に出来る、世界中で、白人に出来る、彼らが嫌いな。
あなたの肌の色はもはや関係ない。私たちと彼らが居るだけです。(会場から👏👏👏)。もしあなたが人種という奇妙なアイデアにとらわれているなら、取り除いてください。(👏👏👏)
だから私たちは互いに家族として話しています。皆さんは私の家族です。そして、私はあなたを家族として取り扱います。
★遺伝子ドライブ技術の無効化

抗Cripr遺伝子ドライブ、私たちはたったいま、これを研究しています。私たちは予備的な早い段階に居ます、解決策が出て来ている。私たちはフォローアップし、皆さんにより確かに伝えます。
抗Crispr タンパク質(図の右上)
私たちは、抗Crispr タンパク質と呼ばれるものを研究しています。それは(アクロシンAcrosin、酵素の一種の)ACRⅡC4と呼ばれるもので、他にもたくさんあります。
それらは野生の細菌またはバーブに見つかるもので、Crispr遺伝子ドライブを無効化します。
ブルーライトを切る(図の左上)
しかし、最初のステップは、ブルーライトを切ることです。私たちは配布したノートブックに推薦を載せています、(バイデン政権が白熱電球を禁止する)その日に、白熱電球を買えるところを。
ジョーバイデン、失礼ながら、何時私たちは暴君を選挙で選びましたか❓(中略)。しかし、皆さんは依然として白熱電球を買えます。リンクがありますので、行って買ってください。私たちがすべきことは、ノーと言いうことです。
プラズミドの分解(左下)
あなたはプラズミドを分解する必要がある、その方法をすぐに説明しましょう。
酸化グラフェン

酸化グラフェン、それは水溶性で、彼らはそれを水にいれて配布します。それが、私たちが第1段階の濾過をする理由です。あなたはそれへの暴露を切り下げる必要があります。
なぜ彼らは酸化グラフェンをシステムに入れるのか❓なぜならそれは、生体電気のフィードバックを彼らに提供するからです。彼らは知ることが出来る、あなたが何処にいて、あなたの体内で何が起きているのかを、いつでも。
ノー、私は私のプライバシーが好きです、ここに居る人でプライバシーが好きな人は❓(大歓声❗❗)
★酸化グラフェンの解毒

スーパーチャージドC60とフミン酸
(右下)これまでに私たちが見つけたのは、2つです。グループ博士のスーパーチャージドC60、そしてフミン酸(Humic Acid)。
これらの2つは文献で示されています、酸化グラフェンに結合し、運び出せます。
あなたがすべき最初の事は、水の浄化
(左上)それを持ち込むのを止めることです。水を浄化すれば、あなたの身体はそれ自身で酸化グラフェンを取り除きます、スーパーチャージドC60やフミン酸と同じく。
プラズミド
プラズミドの大量生産(2013年~)


プラズミド❗
アーディス博士がこれを見つけました。「遺伝子的に修正された生物兵器」。これは2013年、Datmouth University からです。

「生物兵器は大量に製造されなくてはならない。」
何だと思いますか❓彼らが必要としたのは、生物兵器を大量に製造するために。Crispr 遺伝子ドライブです。全てのCrispr が遺伝子ドライブではありません。しかしCrisprは実際にプラズミドへ埋め込めます。それが何か、すぐに示します。
あなたは体内に持つことができます、あなたのマイクロバイオームに、細胞の中に、ブルーライトと接すれば発動するものを。
皆さん、始めてください、彼らの兵器をノックアウトすることを。あなたにはチャンスがあります、OK❓

「科学者たちはすぐに、病原菌を設計できるようになるでしょう、合成遺伝子、合成ウイルス、おそらくは完全な新しい生物を創り出すことによって」
これはグループ博士が皆さんに証明しました。それは既にここにあります。

「第一次世界大戦は化学、第二次世界大戦は核だったという人がいます。第三次世界大戦は、とんでもないことに、生物になるでしょう」
それはここにあります、それは見た事もない戦争、だから人々は、私たちが知っていることを理解することが難しい。
プラズミドの正体

プラズミド、環状のDNAリング。
複製の起源(下部の青)
それはプラズミドに何を可能にするのか❓自己複製です。それは問題です。
抗生剤への耐性領域(左下の赤)
彼らは研究室でこれをプラズミドへ入れた。これは何をするのか❓それはプラズミドへ抗生物質への耐性を与える。
彼らは何と言って来ましたか❓「抗生物質の使い過ぎで、スーパ・バグを作ってしまった。」いい加減にしてくれ、あなた達が研究室でそれを入れた。
プロモーター領域(右上の紫)
なにを促進するのか❓それは矢印位の先にあります、そこに挿入された遺伝子です。
(訳者挿入)
プロモーター(Promoter)とは転写(DNA からRNA を合成する段階)の開始に関与する遺伝子の上流領域 を指す。 プロモーターに 基本転写因子 が結合して転写が始まる。
挿入された遺伝子(右の緑)
今回のケースでは、アーディス博士が何を示しましたか❓
コブラ毒の2つの半分が、(ワクチンを打った人の体内で)完全なコブラ毒になる。最初の半分に、もう一つの半分が接合すれば、完全なコブラ毒になる。
彼らはそれを2つの異なるショットに入れた。教えてください、もしショットが同じなら、彼らはなぜ、紫のキャップとグレイのキャップを付けたのですか❓理解しましたね。あなたを殺すためです。
(訳者注)
アーディス博士の説明によれば、プラズミドに挿入されたのは、正確にはコブラ毒自体ではなく、コブラ毒の作成を指示するmRNAです。これにより、体内の細胞の2%の人細胞と、98%の細菌や酵母などの微生物が、コブラ毒を作り続けます、対処しない限り。

彼らはそのことを1972年から知っていた。彼らは、私が生きてきた期間より長く開発してきた。かれらは今現在、私たちの先を行っています。
私たちの調査では、彼らの2019年まで捉えたと感じています。私たちはまだ、彼らより数年後ろにいます。
しかし私たちは早くキャッチアップしています。私たちは二年間で効率的にカバーしました、彼らが50年間を要したものを。私たちのチームの全員に、拍手を送ります(会場から👏👏👏)

プロモーター(右上の紫)の意味することは、彼らがショットに使用したプロモーターは、常にオンになっている。オフスイッチはありません。彼らはスーパー・スマートです。
プラズミドで兵器化されたマイクロバイオーム(微生物環境)
彼らは細菌を標的にした

さて、兵器化されたマイクロバイオームです。これは細菌です。細菌の上部のオレンジのくねった物が、晒されたDNAです。なぜ彼らは細菌を好むのか❓大腸菌を好むのか❓
なぜなら最も容易に遺伝子操作できるからです、DNAが晒されているからです、それは細胞核を持っていない。細胞核は私たちに、追加の保護層を与えてくれますが、細菌はそれを持っていない、より影響を受け易い。それらは、より大きな大きな標的です。
これは私の専門家としての意見ですが、彼らは哺乳類の細胞を、そんなには標的にしていなかった、この最初の一巡では。かれらが実際に標的にしていたのは、私たちの細菌でした。
あなたは、400兆個の微生物を体内に持っています、そしてもし酸化酵素を持つ何かを摂っていなければ、何故ならこれが彼らが、入れる別のものです、これを見てください。

これはプラズミドのマップのサンプルです。この中に、そしてその全体に、彼らは別のものを置けます。生産を助けるフラボドキシン(Flavodoxin)やルブレドキシン(rubredoxin)と呼ばれる物質を。

あなたが知りたいのでなければ、これを知る必要はありませんが、これらがすることは、細菌が過酸化水素を創る能力をノックアウトします。つまり、細菌は非常に長く生存します。
細菌は長く生存すれば、非常にたくさん再生産します。1つの細菌は、8時間で、10百万の細菌になることが出来ます。1つの細菌の中の1つのプラズミドは、同じ時間で、700のプラズミドになります。
理解しましたか❓これはスパイク糖タンパク質のことではありません、これが、起きていることの根本原因です。
細菌の接合(Conjugation)

これが接合です。兵器化された細菌(左側)が、健康な細菌(右側)を兵器化された細菌へ変えます。
接合のシンプルなアナロジーは、映画マトリックスのエージェント・スミス (他の存在に自分のデータを制限なく上書きしまくる増殖能力を手に入れた男)です。
プラズミドの治癒成分の研究

どうやって、エージェント・スミスを止めるのか❓
ミニッツ、どこにいますか❓上がって来て❗

ミニッツに大きな拍手を、彼女はカナダから、はるばる来てくれました。これが私たちの最高の研究者です。私たちのチームには数人いますが、彼女がベストの一人です。あなたは、こんなにも偉大な仕事をしました。
彼女は、ブラズミドについて全部のプレゼンテーションをしました。私と彼女でそれに取り組んでいました。彼女はそれを皆さん全員にシェアすることにOKをくれました。
それは、プラズミド治癒成分です。それは、プラズミドを非活性化します。それらがどこから来たと思いますか❓自然からです。有難う、ミニッツに大きな拍手を。👏👏👏👏
マイクロバイオームのテスト(シェディング被害の人)

さて、私たちは、いくつかのテストをしました。マイクロバーオームのテスト、実際にウンチの💩のサンプルです。
左側に善玉菌、中央に異常繁殖、右端に共生バランス失調(Dysbiotic)。範囲は、NG(繁殖無し)から(繁殖度合に応じて)4+まで。
このテストは Energetic Health Institute (イーリー博士が主宰する組織) でしました。あながテストしたいなら、EnergeticHealthInstitute.org へ行ってください。私たちは誰かに、あなたの為に読んで、あなたのために翻訳してもらいます。
(左の)善玉菌では3+か、4+、中央と右端では、NG、NGになる必要があります。下側は酵母についてです。これらはNGが必要とされます。ここまでは良いですか❓

これは、シェディングに対処している人です。
左端の善玉菌の腸球菌(enterococcus)がNGです。これはコロニー崩壊と呼ばれます。蜂蜜と同じです。
起きたことは、兵器化された細菌が善玉菌と接合し、プラズミドを送り込み、善玉菌は処理できずに死にました。コロニー崩壊です。
悪玉菌があなたを病気にしています。中央の異常繁殖(3+)と下側の酵母(1+)、整合していますね❓
プラズミド治癒成分のテスト

(訳者注:表の左が低感受性、右が高感受性)
このテストの素敵なところは、何が悪い細菌を殺すかを読むことが出来ます。推測する必要はありません、このケースでは、見て下さい。
(一番線が右に伸びている)
クマコケモモ(uva-ursi)が素晴らしく、これ(プラズミド)を殺しています。
(訳者注:日本薬局方に生薬「ウワウルシ」として収録https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%82%AF%E3%83%9E%E3%82%B3%E3%82%B1%E3%83%A2%E3%83%A2)
(会場からの質問に対して)グレープフルーツの種の抽出物(下から2つめ)
ええ、私たちは推薦しています、効くもののうちから2つを取ることを。
私たちはとても良いテストをしています。Amino博士のオフィスでも優れたテストをしています。自分たちが何をしているか知っている人たちが居ます。
マイクロバイオームのテスト(重い傷害の人)

これは重い傷害を受けた人です。
左端の善玉菌の腸球菌(enterococcus)がNGです。コロニー崩壊です。そしてこれらの全ては、このロングCovid、重い傷害などと似ています。
★プラズミド治癒成分

これがプラズミド治癒成分です。3つのカテゴリーがあります。
第一は(右上)、抗生剤への耐性の打破
どうやって❓覚えていますか、プラズミドの抗生剤への耐性領域を❓それを追求します。4つあります、
Plumbago(るりまつりもどき (瑠璃茉莉擬き))
Cinese skullcap(コガネバナ)
ケルセチン
(訳者注)玉ねぎの皮の成分ですね、サプリとして広く利用されてます。私の家族も毎日飲んでます。
ビタミンK2
第二は(左上)接合の阻害です。
あなたは接合をストップすることが出来ます。
オリーブオイル
アボガドオイル
フルスペクトラムの大麻

第三は(右下)、善玉菌の再生です
これは簡単ではありません、私は、最も深刻に負傷した人々を治療してきました、アダム、メーガン、ニッキイ、私はあなたを大好きです。
ここに一つの解決策があります、ノース・カロライナだと思いますが、https://fermenti.biz/ へ行ってください。あなたは、発酵したオーガニックレモンを始めることが出来ます。それは発酵しており、野生の細菌を持ち。乳酸を作ります。
訳者注:発酵レモンの作り方、多分のサイトだと思いますが、発酵食品は日本人の得意技ですよね😀

皆さんに分かり易いように、プラズミド治癒成分を視覚化します。

ケルセチンは、プラズミドの耐抗生剤を反転させます


Plumbago(るりまつりもどき (瑠璃茉莉擬き))です

エッセンシャルオイルは、家で燃やして吸い込むことも、肌に塗ることも出来ます。それは、プラズミドを殺して無効化します。

ペパーミント、ユーカリ、ローズマリー
実際に査読済みの論文があり、これらがそれをすることが示されています。


大麻(Cannabis)は、細菌の接合(Conjugation)を抑止します。

Cinese skullcap(コガネバナ)は、細菌の接合(Conjugation)を抑止します。

不飽和脂肪酸は、細菌の接合(Conjugation)を抑止します。

メラトニンは、細菌の接合(Conjugation)を抑止します。
ショットを打った多くの人が悩むのは、腹痛や全部ありますが、眠れないことも。だから彼らはメラトニンを生産できずに、兵器化された細菌の接合と増殖が起きます。

この講演の動画を、複数回みてください、必ず新しい発見があります。そして、徐々にライフスタイルを変えてください。
プセウド・ウリディン
プセウド・ウリディンはターボ癌に関係する

(訳者挿入)
2005年、RNAの修飾機構を専門とするカリコー・カタリン博士らは、mRNAのウリジンをウリジン異性体であるシュードウリジンに置換することによって、免疫応答から回避できることを発見。この発見が新型コロナウイルスmRNAワクチンの開発を大きく前進させる事となりました。

(挿入終わり)
N1メチル化プセウド・ウリディンについていくつかあります。これはターボ癌に関係しています。これはミトコンドリアを攻撃します。
「トランスファーRNAが分解すると、プセウド・ウリディンは再利用できず、尿の中に完全な分子として分泌される。」
良いことは、もしあなたが尿療法を通じて、それを体に戻しても、それは復活しません。数カ月前まではそれが懸念でしたが。
「研究は示している、甲状腺がん、鼻咽頭がん、肺がん、乳がん、肝臓がん、胃がん、食道がん、リンパ性白血病のような、悪性腫瘍を持つ患者は、しばしば大量の修飾ヌクレオシド、特にプセウドウリディンを、血液や尿に持つ」
全てのがん患者はこのテストをすべきです。彼らは尿をテストしてプセウド・ウリディンをチェックしましたか❓何だと思いますか❓このテストはどこにも見つからない、論文以外では。
これはあなたに決定的に伝えます、がん患者の治療過程がどのように進んでいるか。しかしテストが利用できない、偶然だと思いますか❓いいえ、それは設計されています。彼らは論文で語っているのに、テストとして利用できない。
最適なヌクレオシドのペアリング

さらにいくつかのスライドを残します。人々がファイザーとモデルナを打ったとき、何が混乱させるのか❓
なぜならあなたは理解する必要が有る、J&Jとアストラゼネカを打った人と、ファイザーとモデルナを打った人には、異なる現実があることを。
こう言う人も居るでしょう、打ったけど何も起きないと。あなたはきっと生理食塩水を打ったのでしょう。あなたは思いますか、国防省は全てのショットにこれを入れるほど愚かだと。
あなたこれでで得るのは、コードです、コードはmRNAです。私たちの身体はそれを作ります。配列の際に、mRNAはトランスファーRNAに伝えます、どんなアミノ酸が来る必要があるのか、どんなアミノ酸の配列であるべきなのか。
とても美しい、神が設計したプロセスです、それは完全です。そしてそれは、皆さんの身体の中で、一日中起きています。
この指示コード配列の中で、mRNAは言っています、私にはメチオニン・フェルアラニン・リシンが必要ですと。
トランスファーRNAは言っています、あなたにメチオニン・フェルアラニン・リシンをあげましょう。それは完全に機能します、プセウド・ウリディンが導入されるまで。
プセウド・ウリディンのペアリング

この小さなピッチフォーク(干し草を積むときのフォーク)のようなシンボルを見て下さい。これがプセウド・ウリディンのシンボルです。
このケースでは、mNRA指示は言います、私はメチオニン・フェルアラニン・リシンを必要としています。しかしプセウド・ウリディンが非常に興味深いことをするので。

前のスライドの左上へ戻れば、ウリディン(Uridine)はアデノシン(Adenosine)とのみ結合します。グアノシン(Guanosine)はシチジン(Cytidine)とのみ結合します。
★プセウド・ウリディンの分解方法

ピッチフォークのプセウド・ウリディンを導入するとたちまち、現れるのは不規則効果(Wobble effect)と呼ばれるものです。それは許します、プセウド・ウリディンがmRNAのどのコードとも接続するのを。
タンパク質の合成が正常に働かなくなります。配列が狂い、アミノ酸の配列が狂い、それが形成するタンパク質の形状が狂います。
形状が狂えば、機能が狂います。形状が身体の機能を指示します。
彼らは何を作ったのか❓N1メチル化プセウド・ウリディンをショットの中に。
カタリン・カリコとドリューワイズマンが構成したN1メチル化プセウド・ウリディンについて、興味深いことは、それは身体が分解しない。彼らはそれを研究し、それは細胞内で酵素による分解に影響されないことを確認した。
それは分解しない、・・・❗あなたが自分自身を空腹にしない限り❗
N1メチル化プセウド・ウリディンと、彼らが皆んなに注射した馬鹿げたmodRNAのストライプを分解する唯一のものは、オートファゴサイトーシス(自己貪食、autophagocytosis)です。
もしあなたがひどい注射を打った場合、あなたが空腹であれば、それはこれを分解し、あなたの細菌も分解します。あなたはそれを排出できる、ファイザーとモデルナないしJ&Jとアストラゼネカので。私はあなたに言います、完全に確信を持って。
ファイザーとモデルナを打った人を助けるのは、はるかに容易です、アストラゼネカとJ&Jを打った人より。なぜなら、ファイザーとモデルナはこのピッチフォークのクソです。J&Jとアストラゼネカでは、それは完全にそのままのプラズミドです。
彼らがあなたに打った、アデノウイルス・ベクター・プラットフォームのアデノウィルスは、兵器化されたプラズミドを運びます。

この2日間の勉強を今全て理解する必要はありません、繰り返し聞いて、ひとつづつ実行してください。ブライアンが来るときは、私はいつも蹴りだされます。

グループ博士と私が取り組んできました、どうやって元へ戻すのか。皆さんにシェアします、断食が鍵です(スライドの左上)。
断食は全くの鍵です、ファイザー・モデルナを打った人は。
ここにヌクレオシド(nucleoside)があります(スライドの右下)。ヌクレオシドは、身体の正しいタンパク質合成に役立ちます。
グループ博士と私が構成しました、このすごいフォーミュレーションを。それは今後数日で利用可能になります。あなたは2つを合わせて取ることが出来ます。レッドライト療法と、Goodenau博士のプラズマロゲン(リン脂質の一種、Plasmologen)です。


これらのクールなところは、これは私たちが考案した最初のものです、それは再ミエリン化(remyelination)に影響します、誰もが対処しているPOTS(体位性頻脈症候群)、自律神経障害(Dysautonomia)、下肢の知覚障害(lower-limb paraesthesia)、そして全ての他のものに対する。

私たちは言っています、それは間違いようにないものになるだろうと。しかし私たちは言っています、私たちはとうとう理解した、何が起きているのかを。そして私たちはとうとう、最初のプランを持ちました、それに対処する。
私はヘンリー・イーリイ博士です、どうも有難う❗
(会場から盛大な歓声と拍手👏👏👏👏👏)
以上