エヴァンは、日本の江戸川病院で@KevinMcCairnPhDが開発した試験的治療を受けている、21番目の患者（#21）です。

こんにちは。お久しぶりです。深く混乱するような状況に対処していたため、投稿を控えていました。ここ（全体スペース）にその混乱を持ち込みたくありませんでしたし、日本での治療について皆さんが情報に基づいた判断を下すのに役立つような、ある程度確実と言えることが出てくるまでは待とうと思っていたからです。


私の場合、2021年6月の注射（ワクチン接種）以降に現れた構造的（解剖学的）な問題の数が通常とは異なっていました。これらには、88%の腸骨静脈閉塞、著しく拡張した前仙骨静脈叢、ワクチン接種後に急速に進行した（それまでは無症状だった）潜在性係留脊髄（ occult tethered cord ）、腰椎におけるアラノイド（蜘蛛膜）癒着、腰椎および頸椎双方の変形性変化（椎間板ヘルニアや神経孔狭窄を含む）、奇静脈狭窄、両側仙腸関節炎、そして直近では、少なくとも2023年頃から存在していたと思われる、硬膜外体液貯留を伴う頸椎CSF（脳脊髄液）漏出と見られる症状が含まれます。


私の病気の多くはこうした構造的異常やそれに関連する痛み・機能障害を伴っていたため、より典型的なME/CFS（慢性疲労症候群）、POTS（体位性頻脈症候群）、自律神経障害を呈する方々の体験と自分の体験を比較するのは少し困難でした。


一つ非常に目から鱗だったのは、日本で出会った他の多くの患者さんにも、少なくとも何らかの構造的な異常（特に腸骨静脈の閉塞が目立って多かったこと）が見られたことです。また、首や頭部に関わる静脈の異常についても今後より多くの報告が出てくると推測しています。というのも、これは私たちを診ている研究者の間でも新たな研究領域となっているように見えるからです。


私にとって明確なのは、6月にジューン（June）と一緒に日本に到着した直後、まだいかなる治療も始めていない段階で、ほぼ即座に体調が良くなり始めたということです。理由は分かりません。しかし、それは歩数データや、全般的なエネルギーの増加、神経障害（ニューロパチー）の軽減という形で明らかに現れていました。治療を始める前からすでに、過去3年間に歩けた以上の距離を歩けるようになっていたのです。


しかし、ひとたび治療が始まると、初期の回復と治療そのものの効果を区別することが次第に難しくなりました。日本滞在中、私は徐々に1日約5,000歩だった歩数をコンスタントに約10,000歩まで伸ばすことができ、しばしばクラッシュ（症状の急激な悪化）を起こすことなく何日も続けることができました。それだけ歩いた後で帰宅しても、以前なら不可能だった激しい足関節の痛みに見舞われることなく、立ち続けることができたのです。


重大な変数となり得る要素の一つが「環境」です。私はサンフランシスコの比較的寒く、直射日光がほとんど当たらない地域に住んでいますが、日本に到着した時は華氏80度（約26.7℃）前後で、滞在中徐々に暖かくなっていきました。


結果として、私はこの増加した歩行レベルを日本で約3ヶ月間維持することができました。その期間中、DFPAを4週間、SGFを5週間受けました。ジューンの親族が東京にいるため、治療スケジュールは通常のパターンとは多少異なって分散されていました。何が改善し何が改善しなかったかという細部すべてには触れませんが、最も明確な変化は神経障害の大幅な軽減でした。主に脚や腰下部、そして上半身全体から腰下部にかけて生じていた激しい痙攣の多くが改善されました。これらの症状はかなり急速に改善し、日本に滞在している間はその効果を維持・発展させることができました。


その後、8月5日にサンフランシスコに戻りました。免役機能の低下に伴い、発熱と呼吸器系疾患に対処している状態でした。帰国して以来、私の歩行能力や身体機能は徐々に低下しており、一方で神経障害が再び増悪してきています。


なぜそうなっているのか、今も理解しようと努めているところです。現時点では、自分が体験した改善のうちどれだけが治療によるもので、どれだけが日本での環境に関連していたのか、あるいは帰国後の悪化の原因が何であるのか、自分でも本当のところは分かっていません。まだ結論が出ていない段階で結論を急ぎたくはありません。確信を持って言えるのは、私自身が体験した事実だけです。つまり、日本滞在中に大幅に改善し、その改善は治療前に始まり、治療中も続き、そしてサンフランシスコに戻ってからは持続していない、ということです。


何が起きているのかについてより理解深まったら、また追って共有します。


この病気と闘っているここにいるすべての方々、そして私たちを支えてくれている方々に、祝福と励ましの言葉を送ります。

エヴァン、私たちは最初の日からずっとあなたを応援しています。あなたがこれほど多くの恐ろしく説明のつかない症状に苦しむ姿を見るのは本当につらいことでした。人間の身体にこれほど多くの問題が生じ得るなんて、信じがたいほどです。みんなが知らないのは、あなたがどれほど素晴らしい人物かということです。あなたが諦めずに、なんとか日常の生活を送れていることを願っています。ジューンにもよろしくお伝えください。

エヴァン、こんにちは。あなたが「ME/CFS（慢性疲労症候群）の患者さんたちに共感・重ね合わせることができない」と言う理由がよく分かります。その総称的な診断基準に当てはまる人の多くは、ワクチンによって深刻な被害を受けたわけではありませんから。

私は以前ガダシル（HPVワクチン）で被害を受け、線維筋痛症の診断名とともに、そのひどい（ME/CFSという）ラベルを貼られました。私もがんサバイバーであり、現在も中枢神経系疾患の診断を受けている最中です。

あなたが説明されている神経障害（ニューロパチー）の再発についてですが、DO（整形整体医）、MD（医学博士・医師）、あるいはナース・プラクティショナー（診療看護師）の肩書を持つ機能性医学（ファンクショナル・メディスン）の医療提供者に相談したり、連絡を取ったりしたことがあるだろうかと考えてしまいました。ここでのあなたの説明を聞いていて、脊髄CSF（脳脊髄液）や神経系の問題に加えて、インスリン抵抗性が神経障害の一因になっているのではないかと懸念しています。もし私が挙げたような機能性医学の医療提供者をまだ探していないのであれば、ぜひ検討してみてください。彼らは医療ネットワークの煩雑な手続き（レッドテープ）を突破する手助けもしてくれます。あなたが経験してきたすべてのことを聞き、本当に胸が痛む思いです。あなたができる最善のことは、とにかく闘い続け、試み続けることです。メリッサ

メリッサ、詳細なコメントをありがとう。本当に優秀なオステオパシー（整形骨療法）の医師は、治療における重要な一環になりそうだね。インスリン抵抗性か、それは思いつかなかったから、調べてみる必要があるね。ありがとう！

どういたしまして。インスリン抵抗性は、肝臓、コレステロール、炎症、そして代謝機能障害に関連しています。これは間違いなく神経障害（ニューロパチー）を引き起こしたり、症状を大幅に悪化させたりする可能性があります。私はあいにく経験豊富で、痛い目を見て学んできました。がんサバイバーであり中枢神経系の疾患を抱えていることに加えて、肝不全、脂肪肝、肝硬変の障害を経験した経歴があります。多くの医師は、複数のシステム（器官系）全体を見るのではなく、問題のひとつの部分だけに集中してしまう悪い癖があります。

あなたが何らかの答えを得られることを願っています。

あなたの投稿を読んでから、より強いEBVの関与について私も懸念しています。

プラスミド（DNA）が残留・混入したワクチンによるEBV（エプスタイン・バー・ウイルス）の再活性化説が、次第に現実味（支持）を帯びてきています。

EBVは、おそらくME/CFS（慢性疲労症候群）や、いわゆる「ロングCOVID（後遺症）」の核心的な要素でしょう。

慢性疾患における誘因・要因としてよく知られているウイルスです。

これはもう一つの「パワー・スレッド（注：重要な投稿の連投）」です。要するに、このプレプリント（査読前論文）が示しているのは、私がずっと疑っていたことそのものです。SARS-CoV-2への感染中および感染後、EBV（エプスタイン・バー・ウイルス）はSLE（全身性エリテマトーデス）やMS（多発性硬化症）における再プログラミングと酷似した自己免疫的な手法でB細胞を再プログラミングします。ちなみに、ほとんどの人がEBVを保持しています。この論文の知見は、SARS-CoV-2感染とEBV再活性化との間に知られている関連性と一致しています。

要するに、再プログラミングされたEBV陽性B細胞は近くの免疫細胞を過剰に刺激し、これが高レベルの自己攻撃的抗体、脂質異常（血中脂質の異常）、そして遷延する急性後症状――つまり「ロングCOVID」の特徴と結びついています。

SARS-CoV-2（新型コロナウイルス）と注射（ワクチン）にどんな共通点があるか分かりますか？ VAERS（ワクチン有害事象報告システム）は安全性シグナルを発しているようです。規格化された発生率は以下の通りです。2026年に入って急増しています。

既存の医療ネットワーク（一般の医療機関）で行われる通常の血液検査では、ウイルスの持続感染（ウイルス持続性）を捉えることはできません。あなたも今ではきっとこのことに気づいていると思います。彼らは自分たちが何をしているのかも、何を探すべきなのかも分かっていません。私の機能性医学のDO（整形整体医/医師）は、慢性EBV（エプスタイン・バー・ウイルス）を特定し、その診断のために一般的な制度枠外にある「Vibrant Labs」という検査機関を利用しました。保険適用のネットワーク内で私にとって辛うじて役に立った唯一の検査は、T細胞とB細胞のレベルがどの程度かを確認するためのグロー・セルラー・テレメトリー（細胞自動分析・計測）検査だけでした。

私たちも全く同じように考えています。投稿には含めませんでしたが、非常に重要な詳細だと思われるのは、ジューン（June）の症状も悪化しているということです。私たちが帰国してから彼女の神経障害（ニューロパチー）も増悪しており、このことから環境要因や毒素（トキシン）が関係している可能性を強く疑っています。


その一方で、同居しているもう一人の人物はまったく問題がなくピンピンしているため、その説明を複雑にしています。結局のところ、ワクチン被害の後に生じた私たちの特殊な過敏症や免疫機能障害のせいで、環境中の何らかの物質に対して異様に影響を受けやすくなっているのではないか、という問いに戻ってしまうのです。現時点では非常に不可解で混迷した状況です。

シェアしてくれてありがとうございます。間違いなくとても興味深い内容ですし、あなたが考慮を重ねるために投稿を控えていた理由もよく分かります。確かに（日本の方が）日差しが格段に多く、温かかったですね。私も帰国してから睡眠が乱れてしまっています。日本にいた頃の方がよく眠れましたし、暑くなりすぎる前の早朝に起きて外で瞑想したりしていました。

サンフランシスコのご自宅にカビ（マイルド）が発生している可能性はありませんか？ あるいは食事の変化などはどうでしょう？ あなたのことを思い、愛と光を送ります。