原因はスパイクタンパク質。1,642日間、私の体の中で何が起きていたのか：コロナワクチン後遺症：江戸川病院で治療を受ける予定

#1

私の主張を裏付ける、もう一つの強力な武器（証拠）を手にしました！！

生検の結果、小繊維ニューロパチー（SFN）であることが確認されました！

しかし、それは典型的なタイプではありません。私のは非長さ依存性（NON LENGTH DEPENDENT）、つまり、損傷が手足に限定されていないタイプなのです。これがずっと私を悩ませてきました。

これまで「灼熱感」を訴える人は皆、まず手足から始まると説明していました。しかし私の場合、手足以外のいたるところでそれが起きていたのです。この違いこそが、私がこれまでに受けた科学的証拠の中で、最も自分の正しさを証明してくれるものとなりました。

これは分子模倣（Molecular Mimicry）です。ワクチンのスパイクタンパク質が自分の神経組織と酷似しているため、免疫システムが侵入者と自分の体の区別がつかなくなっているのです。その結果、両方を攻撃してしまいます。この攻撃は1,642日間続いています。

初日から、私はすべての医師に同じことを言い続けてきました。「静脈の中をバイオフリーズ（冷却ジェル）が流れているような感覚だ」と。

24時間365日。それは永続的です。

そして今、顕微鏡下でそれが証明されました。

6月2日、私は日本の江戸川病院で治療を開始します。

DFPA（二重濾過血漿交換療法）によって血液をろ過し、神経や血管を破壊し続けてきたスパイク抗体、微細血栓、そして炎症負担を取り除きます。

その後、SHED（乳歯歯髄幹細胞培養上清液）、つまり子供の乳歯から抽出された幹細胞成長因子を用いて、神経繊維を再生し、残された損傷を修復します。

破壊され続けているものを再建することはできません。だからこそ、順序が重要なのです。まずは洗浄し、その後に再建する。

これこそが、自分の国（米国）では提供してもらえない科学なのです。

「小繊維ニューロパチー（SFN）を証明する生検（バイオプシー）の検査結果報告書」の実物

アメリカの「BAKO DIAGNOSTICS」という検査機関が発行したもので、皮膚を小さく採取して（パンチ生検）、表皮の神経繊維の密度を調べた結果（表皮神経繊維密度分析：EPIDERMAL NERVE FIBER DENSITY ANALYSIS）が記載されている。

1. 診断結果（DIAGNOSIS）

左脚の2箇所（ふくらはぎの外側と内側）から皮膚を採取して調べた。

• A. 左ふくらはぎ外側（LEFT LATERAL CALF）

  • 表皮内の神経繊維の密度が軽度に減少している（1mmあたり6.52本）。

  • 神経繊維に軽度の形態的な変性（ダメージ）が見られる。

• B. 左ふくらはぎ内側（LEFT MEDIAL CALF）

  • 表皮内の神経繊維の密度が軽度に減少している（1mmあたり5.40本）。

  • 同じく軽度の形態的な変性が見られる。

2. 医師のコメント（COMMENT, A/B）

• 病名の特定： 免疫組織化学染色という特殊な検査（anti-PGP 9.5抗体を使用）を行った結果、神経繊維の減少が確認され、これは「初期段階の小繊維ニューロパチー（early-evolving small fiber neuropathy）」を示していると結論づけている。

• 基準値との比較： 通常、この部位の正常な神経繊維の密度は「13.8 ± 6.7本/mm」です。「7.1本/mm」を下回ると正常範囲外（異常）とみなされるため、この患者の数値（6.52本と5.40本）は明らかに基準を下回っており、医学的な証拠となっている。

3. 今後の治療・サプリメントの提案（最下部）

報告書の最後には、この結果に基づいた一般的なアプローチとして、神経の健康を改善し症状を和らげるために以下の成分（サプリメント）の摂取が選択肢として提案されている。

• アルファリポ酸（Alpha-Lipoic Acid）：1日600mg

• ベンフォチアミン（Benfotiamine）：1日600mg（ビタミンB1誘導体）

• その他、L-メチル葉酸、メチルコバラミン（B12）、ピリドキサール-5-リン酸（B6）などの組み合わせ

#2

以下が私の固有の症例において、なぜDFPAとSHEDが適切な治療法であるのかという理由であり、それを裏付ける科学的根拠である。

私の「アミロイド線維微細血栓（amyloid fibrin microclots）」のステージは4段階中3.5であり、毎秒、私の神経と組織から酸素を奪い続けている。血管の内層である血管内皮は活発に炎症を起こし、剥離している。神経に酸素を届けるべき血管そのものが損傷し、機能不全に陥っているのだ。

DFPA（二重濾過血漿交換療法）は、単に血液を大まかにろ過するだけではない。2段階のろ過プロセスを特徴とし、アルブミンのような有益な成分を保持しながら、抗体、炎症性サイトカイン、凝固タンパク質を含む病原性分子を選択的に除去する。

査読済みの研究では、これが補体の活性化を抑制し、接着分子を除去し、炎症負担を軽減することが確認されている。これこそまさに、私の検査結果が悲鳴を上げて求めているものである。

私の「補体C4a」は3,000を超えている（正常値は1,028未満）。私の「スパイク抗体」は、最後の（ワクチン）曝露から数年が経過した今もなお22,000（抗体価の意味だろう＝壺助注）を超えたままである。私の「CD57 NK細胞数」は46である（正常値は200以上）。

私の免疫システムは、自己攻撃を同時に行いながら、それを阻止するための防御力がほとんど残されていない状態にある。

そこでSHEDの出番となる。「ヒト乳歯歯髄幹細胞（Stem cells from Human Exfoliated Deciduous teeth）」は、神経親和性成長因子と免疫調節シグナルを保持している。DFPAが炎症負荷をクリアにした後、SHEDは、私の体が自力では達成できなかった神経修復と免疫調節のための環境を作り出す。

これは実験的な非主流派の医療ではない。標的を絞った、エビデンスに基づく、地道な段階的治療である。そして、米国が未だに追いついていないため、私はこの治療を受けるために日本へ飛ばなければならなかったのである。

生検は左のふくらはぎからも採取された。灼熱感は脚では比較的軽度であり、腰から上のほうがより激しい。私はステント留置術を受けてから6週間が経過しており、ここ4週間は脚の灼熱感をより強く感じられるようになっている。