Oliwiny



Oliwiny – grupa minerałów zaliczana do krzemianów wyspowych. Barwa oliwinów zależy od ich składu chemicznego i waha się od bezbarwnej (przy niskiej zawartości jonów żelaza), przez jasnozieloną i żółtawą, do oliwkowozielonej lub brunatnej[1].
Ogólny wzór chemiczny oliwinów to (Mg, FeII)2SiO4[1].
Dobrze wykształcone oliwiny, o wyrazistej barwie nazywane są chryzolitami. Jest to również inne określenie oliwinów właściwych (oliwinów posiadających 70-90% mol. Mg2SiO4)[1].
Do grupy oliwinów należą: forsteryt (Mg2SiO4), fajalit (Fe2SiO4), chryzolit (oliwin właściwy), hialosyderyt, hortonolit, ferrohortonolit, tefroit (Mn2SiO4), knebelit ((Mn, Fe)2SiO4), ferroknebelit ((Fe, Mn)2SiO4) i liebenbergit ((Ni, Mg)2SiO4)[1].
Właściwości
[edytuj | edytuj kod]- Oliwiny są głównie krzemianami: magnezu (forsteryt), żelaza (fajalit) oraz manganu (tefroit) i znacznie rzadziej niklu (liebenbergit),
- większość z nich stanowi roztwory stałe (kryształy mieszane), będące członami szeregu izomorficznego: forsteryt – fajalit (oliwiny magnezowo-żelazowe),
- wszystkie oliwiny krystalizują w układzie rombowym,
- charakteryzują się połyskiem szklistym (na powierzchni przełamu – tłustym),
- ich twardość w skali Mohsa wynosi od 6,5 do 7,
- tworzą zazwyczaj kryształy słupkowe i grubotabliczkowe,
- występują w skupieniach ziarnistych, zbitych, czasami występują jako pojedyncze ziarna, niekiedy występują w postaci ziarnistych skupień zwanych „bombami oliwinowymi”,
- są kruche i stosunkowo twarde,
- są bardzo mało odporne i szybko ulegają przeobrażeniu w różne minerały z grupy serpentynu,
- czasami wykazują specjalne zjawiska optyczne: efekt kociego oka i asteryzm[1].
Oliwiny są bardzo podatne na przeobrażenia (procesy pomagmowe, wietrzenie, procesy hydrotermalne)[1].
Typowe dla nich procesy przeobrażeń to:
- serpentynizacja,
- iddyngsytyzacja,
- bowlingityzacja,
- oraz zastępowanie przez węglany takie jak magnezyt, dolomit, rzadziej kalcyt.
Są jednymi z głównych składników meteorytów oraz powszechnie występują w skałach księżycowych[1].
Występowanie
[edytuj | edytuj kod]- Przeważnie występują w zasadowych i ultrazasadowych skalach magmowych: perydotytach, dunitach, lherzolitach, bazaltach oliwinowych, melafirach i diabazach.
- oliwiny zasobne w magnez lub mangan (forsteryt i tefroit) są składnikami różnych utworów zmetamorfizowanych (żelaza, manganu, skarnów, metasomatytów itd.),
- oliwiny występują w niektórych meteorytach,
- w niektórych serpentynitach jako minerał reliktowy
- w niektórych skałach okruchowych: piaskach i żwirach[potrzebny przypis].
Miejsca występowania: Egipt – kryształy ponad 5 cm; Kenia; Tanzania; Etiopia; USA; Meksyk; Czechy; Rosja – kryształy fajalitu ok. 10 cm (Kołyma), kryształy forsterytu ok. 16cm (Ural).
Tefroity występują w Langban (Szwecja), Franklin (New Jersey, USA) oraz w górach Ural. Knebelity i ferroknebelity pojawiają sie w złożach manganu np. Dannemora (Szwecja), Iwdel (Rosja)[1].
W Polsce oliwiny występują w marmurach koło Kamiennej Góry na Dolnym Śląsku i w bazaltach w okolicy Lubania i Lwówka Śląskiego. Ich relikty zaobserwowano w Ząbkowicach Śląskich[1].
Zastosowanie
[edytuj | edytuj kod]- Stanowią surowiec do produkcji materiałów ogniotrwałych
- stanowią surowiec do produkcji technicznego szkła kwarcowego
- mają znaczenie naukowe
- są poszukiwane i cenione przez kolekcjonerów
- znajdują zastosowanie w jubilerstwie
Porównanie forsterytu, oliwinu właściwego i fajalitu
[edytuj | edytuj kod]Dane przedstawione poniżej są opisem składu chemicznego modeli wyidealizowanych. W przyrodzie naturalne "czyste" człony szeregu izomorficznego forsteryt-fajalit nie występują.
- Wzór empiryczny: Mg2SiO4
- Masa cząsteczkowa g/cm3: 140,69
- Wzór empiryczny: FeII2SiO4
- Masa cząsteczkowa g/cm3: 203,78
- żelazo (Fe) – 54,81% (70,51% FeO)
- krzem (Si) – 13,78% (29,49% SiO2)
- tlen (O) – 31,41%[potrzebny przypis]
Bibliografia
[edytuj | edytuj kod]- Jerzy Żaba, Ilustrowana encyklopedia skał i minerałów, Videograf II, 2006, s. 321–323, ISBN 83-7183-385-7.
- Andrzej Bolewski, Andrzej Manecki, Mineralogia szczegółowa, Warszawa: Wydawnictwo PAE, 1993, ISBN 83-85636-03-X [dostęp 2026-10-20].