ΠŸΡ€Π΅Ρ’ΠΈ Π½Π° ΡΠ°Π΄Ρ€ΠΆΠ°Ρ˜

Lipoksin

Π‘ Π’ΠΈΠΊΠΈΠΏΠ΅Π΄ΠΈΡ˜Π΅, слободнС Π΅Π½Ρ†ΠΈΠΊΠ»ΠΎΠΏΠ΅Π΄ΠΈΡ˜Π΅
Lipoksin B4
Lipoxin B4
Nazivi
IUPAC naziv
5S,14R,15S-Trididroks-6E,8Z,10E,12E -eikozatetraenoinska kiselina
Drugi nazivi
LXB4
Identifikacija
3D model (Jmol)
ChEBI
ChemSpider
  • O=C(O)CCC[C@H](O)/C=C/C=C\C=C\C=C\[C@@H](O)[C@@H](O)CCCCC
Svojstva
C20H32O5
Molarna masa 352,46508 g/mol
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 Β°C [77 Β°F], 100 kPa).
Π—Π΅Π»Π΅Π½Π° ΠΊΠ²Π°Ρ‡ΠΈΡ†Π°Π”Π° verifikuj (Ε‘ta je Π—Π΅Π»Π΅Π½Π° ΠΊΠ²Π°Ρ‡ΠΈΡ†Π°Π”Π°Red ΠšΡ€ΡΡ‚ΠΈΡ›ΠΠ΅ ?)
Reference infokutije
Lipoksin A4

Lipoksini su bioaktivni proizvodi izvedeni iz arahidonske kiseline.[3] Oni ispoljavaju brojne proinflamatarne i antiinflamatorne efekte. Lipoksini su kratkotrajni endogeni neklasični eikozanoidi čija pojava je indikacija zapaljenja. Oni se obeležavaju sa LX, őto je akronim za interakcione proizvode lipoksigenaze.

Poznata su dva lipoksina: lipoksin A4 (LXA4) i lipoksin B4 (LXB4). JoΕ‘ jedna analogna klasa, epilipoksini, se formira putem neenzimatske peroksidacije.

  1. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). β€žPubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052β€”7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  ΡƒΡ€Π΅Π΄ΠΈ
  2. ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). β€žChapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217β€”241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ^ Charles N. Serhan; Mats Hamberg & Bengt Samuelsson (1. 9. 1984). β€žLipoxins: Novel Series of Biologically Active Compounds Formed from Arachidonic Acid in Human Leukocytes” (pdf). ΠŸΡ€ΠΈΡΡ‚ΡƒΠΏΡ™Π΅Π½ΠΎ 2. 2. 2006.  Original description of lipoxins
  • Lipoxins Π½Π° US National Library of Medicine Medical Subject Headings (MeSH)
ΠŸΡ€Π΅ΡƒΠ·Π΅Ρ‚ΠΎ са β€žhttps://sr.wikipedia.org/w/index.php?title=Lipoksin&oldid=31763531”