Lipoksin
ΠΠ·Π³Π»Π΅Π΄
| Nazivi | |
|---|---|
| IUPAC naziv
5S,14R,15S-Trididroks-6E,8Z,10E,12E -eikozatetraenoinska kiselina
| |
| Drugi nazivi
LXB4
| |
| Identifikacija | |
3D model (Jmol)
|
|
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| |
| Svojstva | |
| C20H32O5 | |
| Molarna masa | 352,46508 g/mol |
Ukoliko nije drugaΔije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 Β°C [77 Β°F], 100 kPa). | |
| Reference infokutije | |

Lipoksini su bioaktivni proizvodi izvedeni iz arahidonske kiseline.[3] Oni ispoljavaju brojne proinflamatarne i antiinflamatorne efekte. Lipoksini su kratkotrajni endogeni neklasiΔni eikozanoidi Δija pojava je indikacija zapaljenja. Oni se obeleΕΎavaju sa LX, Ε‘to je akronim za interakcione proizvode lipoksigenaze.
Poznata su dva lipoksina: lipoksin A4 (LXA4) i lipoksin B4 (LXB4). JoΕ‘ jedna analogna klasa, epilipoksini, se formira putem neenzimatske peroksidacije.
Reference
[ΡΡΠ΅Π΄ΠΈ | ΡΡΠ΅Π΄ΠΈ ΠΈΠ·Π²ΠΎΡ]- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). βPubChem as a public resource for drug discovery.β. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052β7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). βChapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activitiesβ. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217β241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ Charles N. Serhan; Mats Hamberg & Bengt Samuelsson (1. 9. 1984). βLipoxins: Novel Series of Biologically Active Compounds Formed from Arachidonic Acid in Human Leukocytesβ (pdf). ΠΡΠΈΡΡΡΠΏΡΠ΅Π½ΠΎ 2. 2. 2006. Original description of lipoxins