Oksaceprol
Wygląd
|
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||
| Charakterystyka fizyczna | |||||||||||||
| biały proszek[1] | |||||||||||||
| Wzór Hilla |
C7H11NO4 | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
173,17 g/mol | ||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||
| DrugBank | |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||
| Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||
| ATC | |||||||||||||
Oksaceprol – organiczny związek chemiczny, pochodna L-proliny. Wykazuje działanie przeciwzapalne. Jako mechanizm jego działania przeciwzapalnego bierze się pod uwagę hamowanie adhezji granulocytów. W związku z tym obserwuje się rzadko działania niepożądane typowe dla NLPZ[3] – ulcerogenność i nefrotoksyczność. Do działań niepożądanych zaliczane są głównie zaburzenia żołądkowo-jelitowe, bóle brzucha, nudności i utrata łaknienia. In vitro nie wpływa na uwalnianie kwasu arachidonowego ani na tworzenie jego metabolitów[4].
Przypisy
[edytuj | edytuj kod]- 1 2 trans-1-Acetyl-4-hydroxy-L-proline (nr 441562) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2018-08-03].
- ↑ Oksaceprol [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, numer katalogowy: 441562 [dostęp 2018-08-03].
- ↑ A. Veihelmann, A. Hofbauer, H.J. Refior, K. Messmer, Oxaceprol, an atypical inhibitor of inflammation, reduces leukocyte adherence in mouse antigen-induced arthritis, „Acta Orthopaedica Scandinavica”, 72 (3), 2001, s. 293–298, DOI: 10.1080/00016470152846655, PMID: 11480608.
- ↑ E. Mutschler, G. Geisslinger, Farmakologia i toksykologia, 2016, s. 212.