Minapryna

Minapryna
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	4-metylo-N-(2-morfolin-4-yloetylo)-6-fenylopirydazyno-3-amina
	Inne nazwy i oznaczenia
farm.	nazwy handlowe: Brantur, Cantor
	Ogólne informacje
Wzór Hilla	C17H22N4O
Masa molowa	298,39 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	25905-77-5
PubChem	4199
DrugBank	DB00805
SMILES
	CC1=CC(=NN=C1NCCN2CCOCC2)C3=CC=CC=C3
InChI
	InChI=1S/C17H22N4O/c1-14-13-16(15-5-3-2-4-6-15)19-20-17(14)18-7-8-21-9-11-22-12-10-21/h2-6,13H,7-12H2,1H3,(H,18,20)
	InChIKey
	LDMWSLGGVTVJPG-UHFFFAOYSA-N
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	dichlorowodorek minapryny
	Uwaga
Zwroty H	H302
Zwroty P	brak zwrotów P
	Klasyfikacja medyczna
ATC	N06AX07
Farmakokinetyka
Działanie	przeciwdepresyjne, przeciwbakteryjne
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania	doustnie
	Więcej identyfikatorów i właściwości może znajdować się w Wikidanych
	Multimedia w Wikimedia Commons

Minapryna – organiczny związek chemiczny z grupy odwracalnych inhibitorów monoaminooksydazy (MAOI)^[2] stosowany w przeszłości jako lek przeciwdepresyjny.

Wycofana w 1996 roku ze względu na potwierdzone przypadki napadów drgawek w wyniku jej stosowania^[3].

W badaniach laboratoryjnych wykazywała również znaczące działanie bakteriobójcze względem lekoopornych kolonii Mycobacteroides chelonae i M. abscessus^[4].

Przypisy

↑ Minaprine dihydrochloride [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, 23 września 2023, numer katalogowy: M3157 [dostęp 2024-03-02] .
↑ Jean-PaulJ.P. Kan Jean-PaulJ.P., ClaireC. Mouget-Goniot ClaireC., PaulP. Worms PaulP., KathleenK. Biziere KathleenK., Effect of the antidepressant minaprine on both forms of monoamine oxidase in the rat, „Biochemical Pharmacology”, 35 (6), 1986, s. 973–978, DOI: 10.1016/0006-2952(86)90085-7, PMID: 3954800 (ang.).
↑ ManM. Fung ManM. i inni, Evaluation of the Characteristics of Safety Withdrawal of Prescription Drugs from Worldwide Pharmaceutical Markets-1960 to 1999, „Therapeutic Innovation & Regulatory Science”, 35 (1), 2001, s. 293–317, DOI: 10.1177/009286150103500134 (ang.).
↑ SidharthS. Chopra SidharthS., KarenK. Matsuyama KarenK., ChristopherCh. Hutson ChristopherCh., PeterP. Madrid PeterP., Identification of antimicrobial activity among FDA-approved drugs for combating Mycobacterium abscessus and Mycobacterium chelonae, „Journal of Antimicrobial Chemotherapy”, 66 (7), 2011, s. 1533–1536, DOI: 10.1093/jac/dkr154, PMID: 21486854 (ang.).