Katynon
|
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||||
| Wzór Hilla |
C9H11NO | ||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
149,19 g/mol | ||||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||||
| DrugBank | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Podobne związki | |||||||||||||||
| Podobne związki | |||||||||||||||
| Pochodne | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
Katynon – organiczny związek chemiczny, alkaloid wytwarzany przez czuwaliczkę jadalną. Wykazuje strukturalne podobieństwo do efedryny, katyny i innych pochodnych amfetaminy. Ma działanie stymulujące, prawdopodobnie jest główną substancją odpowiedzialną za psychoaktywne działanie czuwaliczki jadalnej.
Mechanizm działania
[edytuj | edytuj kod]Mechanizm działania katynonu zbliżony jest do tego amfetaminy. Oddziałując na synapsy katecholaminergiczne, katynon stymuluje uwalnianie dopaminy i noradrenaliny w mózgu, a także zmniejsza wychwyt zwrotny serotoniny[2][3], co przekłada się na jego działanie stymulujące i euforyzujące.
Farmakokinetyka i farmakodynamika
[edytuj | edytuj kod]Najwyższe stężenie w osoczu krwi katynon osiąga po ok. 127 ± 30 minutach[4]. Metabolizowany jest w wątrobie do norefedryny i norpseudoefedryny. Jego biologiczny okres półtrwania wynosi 1,5 ± 0,8 godziny[5].
Zobacz też
[edytuj | edytuj kod]Przypisy
[edytuj | edytuj kod]- ↑ Katynon [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, numer katalogowy: C3196 [dostęp 2018-03-06].
- ↑ N.B. Patel, Mechanism of action of cathinone: the active ingredient of khat (Catha edulis), „East African Medical Journal”, 77 (6), 2000, s. 329–332, DOI: 10.4314/eamj.v77i6.46651, PMID: 12858935 [dostęp 2026-03-02] (ang.).
- ↑ Ahmed Al‐Motarreb, Kathryn Baker, Kenneth J Broadley, Khat: pharmacological and medical aspects and its social use in Yemen, „Phytotherapy Research”, 16 (5), 2002, s. 403–413, DOI: 10.1002/ptr.1106 [dostęp 2026-03-02] (ang.).
- ↑ Peter Widler, Karoline Mathys, Rudolf Brenneisen, Peter Kalix, Hans-Ulrich Fisch, Pharmacodynamics and pharmacokinetics of khat: A controlled study, „Clinical Pharmacology and Therapeutics”, 55 (5), 1994, s. 556–562, DOI: 10.1038/clpt.1994.69 [dostęp 2026-03-02] (ang.).
- ↑ Cathinone, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 62258 [dostęp 2026-03-02] (ang.).